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參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：登革熱病毒PCR檢測試劑盒多少錢
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品,。
?登革熱病毒PCR檢測試劑盒多少錢原理是由一對引物介導(dǎo),，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增,，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍,，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
產(chǎn)品僅用于科研特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性,。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中,，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋,，不加或添加石蠟油,。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上,，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min,，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min,。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,，以除去石蠟油,；否則，直接取5-10μl電泳檢測,。
PCR實驗步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板,；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán),，通過多次循環(huán)反應(yīng),，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其主要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈,；
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合,，兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,，以目的基因為模板從5’→3’方向延伸,，合成DNA的新互補鏈。
2-氨基硫醇雙加氧酶(ADO)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  for2-AminoethanethiolDioxygenase(ADO)  

脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forLipopolysaccharideBindingProtein(LBP)  

低密度脂蛋白(LDL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forLowDensityLipoprotein(LDL)  

髓細(xì)胞觸發(fā)受體1(TREM1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forTriggeringReceptorExpressedOnMyeloidCells1(TREM1)  

神經(jīng)降壓素受體2(NTSR2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forNeurotensinReceptor2(NTSR2)  

Sideroflexin1蛋白(SFXN1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forSideroflexin1(SFXN1)  

E1A結(jié)合蛋白P300(EP300)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forE1ABindingProteinP300(EP300)  

硫氧化還原蛋白(Trx)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forThioredoxin(Trx)  

膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forAnnexinA2(ANXA2)  

淀粉樣前體蛋白(APP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forAmyloidPrecursorProtein(APP)  

τ-蛋白激酶1(τPK1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　

τ-微管蛋白激酶2(tTBK2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　

一氧化氮合酶運輸因子(NOSTRIN)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　

一氧化氮合酶運輸因子(NOSTRIN)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　

一氧化氮合酶運輸因子(NOSTRIN)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　

一氧化氮合酶相互作用蛋白(NOSIP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　
登革熱病毒PCR檢測試劑盒多少錢AU5 tag/FITC  熒光素標(biāo)記AU5 tag標(biāo)簽IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

AU1 tag/FITC  熒光素標(biāo)記抗AU1 tag標(biāo)簽IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Aurora A /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人,、大,、小鼠、牛,、兔,、馬、豬有絲分裂激酶AIgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Phospho-Aurora A (p-Thr288) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人,、大,、小鼠磷酸化有絲分裂激酶AIgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Aurora B/FITC  熒光素標(biāo)記極光激酶BIgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Phospho-Aurora B (Thr232)/Aurora C (Thr198) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大,、小鼠磷酸化有絲分裂激酶B/CIgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Aurora A/Aurora B/Aurora C /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人,、大、小鼠有絲分裂激酶A,、B,、CIgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Aurora C /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大,、小鼠,、牛、兔,、豬有絲分裂激酶BIgG   規(guī)格： 0.2ml   *

AVEN/FITC  熒光素標(biāo)記凋亡,、半胱胺酸蛋白酶激活抑制劑IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

AVPR2/FITC  熒光素標(biāo)記精氨酸加壓素受體2IgG   規(guī)格： 0.2ml   *
注意事項:
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個的PCR實驗室,。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響,。一般而言,，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好,。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染,。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌,。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意,，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,，并且要充分混勻,。