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運輸及保存：
產品僅用于科研低溫運輸,，-20℃保存,，保存期限一年,。
自備試劑
DNA模板、10×ROX（根據機型決定,，具體見使用方法）,。

技術特點：
1肥胖帶絳蟲PCR檢測試劑盒在哪里有賣準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例,，結果與金標準測序法比對,，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA,。
3快速：整個檢測流程只需3小時,。
4產品僅用于科研簡便：試劑盒提供預混好的試劑,，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成,，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對,，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對,，在延伸中產生熒光,。
產品及特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供伴放線放線桿菌樣品,。
2. 根據伴放線放線桿菌保守序列設計的專一性引物,，與相關病毒無交叉反應。
3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應,。
4. 一管式熒光定量PCR檢測,，避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠50次20μL反應體系的熒光定量PCR,。
使用方法：
一,、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照,，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照,。
2. 標記6個離心管，分別為7,，6,，5，4,，3,，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR模板稀釋液（用帶芯槍頭,，下同）,。
4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘,，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用。
5. 換槍頭,，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用,。
6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,，充分震蕩1分鐘,，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用,。
7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照,。放冰上待用。
二,、樣品DNA的制備
8. 如果有N個樣品,，必須設置N+2個提取，多出的一個是PC（樣品制備陽性對照）,，一個是NC（樣品制備陰性對照）,。可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL,，10μL相當于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL,，10μL相當于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC,。另外用水作為NC,。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL,。
9. 用自選方法純化樣品的DNA,，本試劑盒跟市場上大多數病毒DNA提取試劑盒兼容。
三,、設置qPCR反應（20 μL體系,，在樣品制備室進行）
10. 如果只做1次重復，則標記N+9個PCR管,，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,，1個用于PCR陰性對照，6個用于PCR陽性對照,。如果做2-3次重復,，則反應設置數量相應增加2或3倍。
11. 產品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復,。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）：

肥胖帶絳蟲PCR檢測試劑盒在哪里有賣Anti-IAA (Indole-3-Acetic Acid)  吲哚乙酸/植物生長素   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-IAA  吲哚乙酸/植物生長素單克隆   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-API5  凋亡抑制因子5   規(guī)格： 0.1ml   *

Anti-IASPP  腫瘤細胞凋亡ASPP家族的另一個成員   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-Iba1  離子鈣接頭蛋白   規(guī)格： 0.1ml   *

Anti-ICAD/DFF-45 Beta  Caspase激活的脫氧核糖核酸酶抑制劑   規(guī)格： 0.1ml   *

Anti-ICOS/CD278  誘導協同刺激分子CD278   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-IDE  胰島素降解酶   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-IDE  胰島素降解酶   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-influenza A virus nucleoprotein(Flu-A)  流感病毒A核蛋白單克隆   規(guī)格： 0.1ml   *