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目錄:上海一研生物科技有限公司>>生化檢測試劑盒>>脂肪酸代謝系列>> 淀粉磷酸化酶(SP)生化檢測試劑盒

淀粉磷酸化酶(SP)生化檢測試劑盒
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具體成交價以合同協(xié)議為準

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100管/96樣

屬性

供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:100管/96樣 貨號:EY-01S1213 應用領域:生物產業(yè) 主要用途:僅用于科研

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100管/96樣2450元30盒可售

更新時間:2024-11-22 18:45:34瀏覽次數:928評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號 EY-01S1213 應用領域 生物產業(yè)
主要用途 僅用于科研
淀粉磷酸化酶(SP)生化檢測試劑盒淀粉磷酸化酶(Starch Phosphorylase,SP)是淀粉代謝過程的可逆反應酶,既可催化淀粉的合成,,也可催化淀粉的分解,。
在植物體中,,淀粉磷酸化酶分解方向的底物無機磷濃度比合成方向的底物糖-1-磷酸濃度幾乎高了兩個數量級,,一般認為淀粉磷酸化酶只催化淀粉的分解,,因此,,分解方向的淀粉磷酸化酶具有重要,。

商品屬性:

產品名稱:淀粉磷酸化酶(SP)生化檢測試劑盒

規(guī)格:100/96  

貨號 : EY-01S1213

測試方法:微量法   

分類:脂肪酸代謝系列

商品詳情:

測定意義:

淀粉磷酸化酶(Starch PhosphorylaseSP)是淀粉代謝過程的可逆反應酶,,既可催化淀粉的合成,,也可催化淀粉的分解。

在高等植物中,,淀粉磷酸化酶(合成方向)主要存在于質體中,,負責延長淀粉的 α-1,4-糖鏈的非還原末端;淀粉磷酸化酶(分解方向)主要存在于細胞質基質中,,催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵磷酸解產生糖-1-磷酸,,負責糖鏈的磷酸解,是淀粉代謝過程中的關鍵酶,。

在植物體中,,淀粉磷酸化酶分解方向的底物無機磷濃度比合成方向的底物糖-1-磷酸濃度幾乎高了兩個數量級,一般認為淀粉磷酸化酶只催化淀粉的分解,,因此,,分解方向的淀粉磷酸化酶具有重要測定意義。

測定原理:

淀粉磷酸化酶催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵與無機磷反應產生糖-1-磷酸,,糖-1-磷酸在磷酸糖變位酶的作用下產生糖-6-磷酸,,并在6-磷酸糖脫氫酶催化下還原NADP+產生NADPH,,使340nm下吸光值增加。

需自備的儀器和用品:

酶標儀,、臺式離心機,、可調式移液器、96孔板,、研缽,、冰和蒸餾水。

 

粗酶液提?。?br/>

1,、組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿,。16000g,,4℃離心20min,取上清置冰上待測,。

2,、細菌、真菌:按照細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),,冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,,超聲3秒,間隔7秒,,總時間3min),;16000g, 4℃離心20min,,取上清液置冰上待測,。

3、血清等液體:直接測定,。


5.png




ADH測定操作:

1. 分光光度計預熱30 min,,調節(jié)波長到340 nm,蒸餾水調零,。

2. 試劑三在25℃水浴中保溫30 min,。

3. 在1mL石英比色皿中依次加入100μL樣本上清液、800μL試劑三和100μL試劑四,,迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,,分別記錄15s和75s時吸光值,分別記為A1和A2,。△A測定管=A1-A2,。

測定步驟:

1,、分光光度計預熱30min以上,,調節(jié)波長至340nm,蒸餾水調零,。

2,、將試劑二在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴10min以上。

3,、操作表:

試劑名稱μL

測定孔

樣本

20

試劑二

760

試劑三

10

試劑四

10


將上述試劑按順序加入1 mL石英比色皿中,,混勻后立即在340 nm波長下記錄初始吸光度A1和反應1min后的吸光度A2,計算ΔA=A1-A2,。

注意:若A1-A2大于0.5,,需將樣本用提取液稀釋,使A1-A2小于0.5,,可提高檢測靈敏度,。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

NAD-MDH活力單位的計算:

1,、血清(漿)NAD-MDH活力的計算

單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位,。

NAD-MDH(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=6430×ΔA

2、組織,、細菌或細胞中NAD-MDH活力的計算:

(1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位,。

NAD-MDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

NAD-MDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總)÷T =6430×ΔA÷W

(3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位,。

NAD-MDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總)÷T=3.215×ΔA

V反總:反應體系總體積,,8×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數,,6.22×103 L / mol /cm,;d:比色皿光徑,1cm,;V樣:加入樣本體積,,0.02mL;V樣總:加入提取液體積,,1 mL,;T:反應時間,1 min,;W:樣本質量,,g;Cpr:樣本蛋白質濃度,,mg/mL,;2000:細胞或細菌總數,2000萬,。

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