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參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：麻風(fēng)分枝桿菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格
英文名稱：Mycobacterium lepraePCR
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開(kāi)發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品,。
?麻風(fēng)分枝桿菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,，經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能,。
產(chǎn)品僅用于科研特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性,；
④靶基因的特異性與保守性,。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中,。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無(wú)熱蓋,，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增,。一般：在93℃預(yù)變性3-5min,，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次,，在72℃ 保7min,。
3：伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存,。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油,，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則,，直接取5-10μl電泳檢測(cè),。
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火,；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán),，通過(guò)多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,。其主要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈,；
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長(zhǎng)短,；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開(kāi)始摻入,，以目的基因?yàn)槟０鍙?’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈,。
硫酸鋰/一水硫酸鋰/Lithium sulfate monohydrateAR,，99%500克，Sigma-Aldrich,、Amresco,、Amersham、Serva,、AppliChem等品牌,，10102-25-7RT

乙酸鋰/醋酸鋰/二水醋酸鋰/Lithium acetate dihydrateAR，99%500克,，Sigma-Aldrich,、Amresco、Amersham,、Serva,、AppliChem等品牌，6108-17-4RT

檸檬酸鋰/枸櫞酸鋰/2-羥基-1,2,3-丙三羧酸三鋰鹽/檸檬酸三鋰鹽四水合物/Lithium citrateCP,，98%100克,，Sigma-Aldrich,、Amresco,、Amersham、Serva,、AppliChem等品牌,，6080-58-6RT

草酸鋰/乙二酸鋰/乙二酸二鋰鹽/草酸二鋰/Lithium oxalateCP，99%100克,，Sigma-Aldrich,、Amresco、Amersham,、Serva,、AppliChem等品牌,，553-91-3RT

硬脂酸鋰/十八酸鋰/Lithium stearateLR200克，Sigma-Aldrich,、Amresco,、Amersham、Serva,、AppliChem等品牌,，944493RT

氧化鉍/三氧化二鉍/三氧化鉍/氧化鉍(III)/Bismuthous oxideAR250克，Sigma-Aldrich,、Amresco,、Amersham、Serva,、AppliChem等品牌,，1304-76-3RT

次碳酸鉍/堿式碳酸鉍/碳酸氧鉍/碳酸鉍/碳酸二氧化二鉍/Bismuth subcarbonateAR，90%500克,，Sigma-Aldrich,、Amresco、Amersham,、Serva,、AppliChem等品牌，1458327RT

次硝酸鉍/堿式硝酸鉍/堿式硝酸氧化鉍/硝酸氧鉍/西班牙白/次硝蒼/堿性硝酸鉍/Bismuth subnitrateeAR,，79%500克,，Sigma-Aldrich、Amresco,、Amersham,、Serva、AppliChem等品牌,，1304-85-4RT,，避光

硫酸鉍/堿式硫酸鉍/硫酸鉍(III)/Bismuth sulfateCP，98%100克,，Sigma-Aldrich,、Amresco、Amersham,、Serva,、AppliChem等品牌，7787-68-0RT

鉬粉/鉬/Molybdenum2N,，99%100克,，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham,、Serva,、AppliChem等品牌，7439-98-7RT

三氧化鉬/氧化鉬(VI)/鉬酐/無(wú)水鉬酸/鉬酸酐/氧化鉬/Molybdic anhydrideAR100克,，Sigma-Aldrich,、Amresco、Amersham,、Serva,、AppliChem等品牌，1313-27-5RT

二硫化鉬/硫化鉬/輝鉬礦/Molybdenum disulfideAR,，98%500克,，Sigma-Aldrich、Amresco,、Amersham,、Serva、AppliChem等品牌,，1317-33-5RT

氫氧化鋯/偏鋯酸/Zirconium hydroxideCP,，35%25克，Sigma-Aldrich,、Amresco,、Amersham、Serva,、AppliChem等品牌,，14475-63-9RT

氧化鋯/二氧化鋯/鋯酸酐/顏料白16/氧化鋯(Ⅳ)/Zirconium dioxideAR，99%100克,，Sigma-Aldrich,、Amresco、Amersham,、Serva,、AppliChem等品牌，1314-23-4RT
麻風(fēng)分枝桿菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格3,6,9-TRIOXAUNDECANEDIOIC ACID 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,，標(biāo)準(zhǔn)品

Vincristine 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,，標(biāo)準(zhǔn)品

NA 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

Copper 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,，標(biāo)準(zhǔn)品

TAUROCHENODEOXYCHOLIC ACID SODIUM SALT 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,，BR

(Z)-2-Amino-alpha-[1-(tert-butoxycarbonyl)]-1-methylethoxyimino-4-thiazolacetic acid 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

1-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl)-3-methylbutan-1-one 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,，標(biāo)準(zhǔn)品

Pyrrole 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR
注意事項(xiàng):
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行,。設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,，只要能夠得到可靠的結(jié)果,，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染,。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套,。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌,。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制,，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性,。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌,。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),，并且要充分混勻。