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目錄:上海一研生物科技有限公司>>生化檢測試劑盒>>氧化與抗氧化系列>> 總抗氧化能力(DPPH法)生化檢測試劑盒

總抗氧化能力(DPPH法)生化檢測試劑盒
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參考價300-5000/盒
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價:¥300 ~ ¥5000

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 上海市 所在地

更新時間:2024-11-22 17:16:21瀏覽次數(shù):773評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣 50管/48樣
貨號 EY-01S165 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅用于科研
總抗氧化能力(DPPH法)生化檢測試劑盒測定對象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平,。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測血漿,、血清、唾液,、尿液等各種體液,,細(xì)胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力,。

商品屬性:

產(chǎn)品名稱:總抗氧化能力(DPPH法)生化檢測試劑盒

規(guī)格:100/96 50/48 

貨號 : EY-01S165

測試方法:微量法 可見分光光度法  

分類:氧化與抗氧化系列

商品詳情:

研究意義:

測定對象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平,。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測血漿,、血清,、唾液、尿液等各種體液,,細(xì)胞或組織等裂解液,、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。

測定原理:

DPPH·為穩(wěn)定的自由基 ,,溶于甲醇,,乙醇等極性溶劑中,在515nm處有大吸收,。向 DPPH·溶液中加入抗氧化劑時,,會發(fā)生脫色反應(yīng),因此可用吸光度的變化并以Trolox作為對照體系量化抗氧化物質(zhì)的抗氧化能力,。

自備實驗用品:

恒溫水浴鍋,、低溫離心機(jī),、酶標(biāo)儀,、96孔板和蒸餾水。

粗酶液提?。?/p>

1,、組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿,。16000g,,4℃離心20min,取上清置冰上待測,。

2,、細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL試劑一),,冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min),;16000g,, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測,。

3,、血清等液體:直接測定。


5.png



ADH測定操作:

1. 分光光度計預(yù)熱30 min,,調(diào)節(jié)波長到340 nm,,蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑三在25℃水浴中保溫30 min,。

3. 在1mL石英比色皿中依次加入100μL樣本上清液,、800μL試劑三和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,,分別記錄15s和75s時吸光值,,分別記為A1和A2?!鰽測定管=A1-A2,。

測定步驟:

1、分光光度計預(yù)熱30min以上,,調(diào)節(jié)波長至340nm,,蒸餾水調(diào)零。

2,、將試劑二在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴10min以上,。

3、操作表:

試劑名稱μL

測定孔

樣本

20

試劑二

760

試劑三

10

試劑四

10


將上述試劑按順序加入1 mL石英比色皿中,,混勻后立即在340 nm波長下記錄初始吸光度A1和反應(yīng)1min后的吸光度A2,,計算ΔA=A1-A2。

注意:若A1-A2大于0.5,,需將樣本用提取液稀釋,,使A1-A2小于0.5,可提高檢測靈敏度,。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù),。

NAD-MDH活力單位的計算:

1、血清(漿)NAD-MDH活力的計算

單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位,。

NAD-MDH(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=6430×ΔA

2,、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中NAD-MDH活力的計算:

(1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位,。

NAD-MDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位,。

NAD-MDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總)÷T =6430×ΔA÷W

(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

NAD-MDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總)÷T=3.215×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,8×10-4 L,;ε:NADH摩爾消光系數(shù),,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,,1cm,;V樣:加入樣本體積,0.02mL,;V樣總:加入提取液體積,,1 mL;T:反應(yīng)時間,,1 min,;W:樣本質(zhì)量,g,;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,,mg/mL;2000:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),,2000萬,。

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