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商品屬性：

商品詳情：

測定意義：

TrxR是一種NADPH依賴的包含FAD結(jié)構(gòu)域的二聚體硒酶，屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族成員,，與硫氧還蛋白以及NADPH共同構(gòu)成了硫氧還蛋白系統(tǒng),。TrxR與GR活性類似，催化GSSG還原生成GSH,，是氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一,。

測定原理：

TrxR催化NADPH還原DTNB生成TNB和NADP+，TNB在412 nm有特征吸收峰,，通過測定412nm波長處TNB的增加速率,，即可計(jì)算TrxR活性。

自備儀器和用品：

低溫離心機(jī),、可調(diào)節(jié)移液器,、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板,、和蒸餾水,。

ADH測定操作：

1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長到340 nm,，蒸餾水調(diào)零,。

2. 試劑三在25℃水浴中保溫30 min。

3. 在1mL石英比色皿中依次加入100μL樣本上清液,、800μL試劑三和100μL試劑四,，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值,，分別記為A1和A2,。△A測定管=A1-A2,。

測定步驟：

1,、分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至340nm,，蒸餾水調(diào)零,。

2,、將試劑二在37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）水浴10min以上。

3,、操作表：

將上述試劑按順序加入1 mL石英比色皿中,，混勻后立即在340 nm波長下記錄初始吸光度A1和反應(yīng)1min后的吸光度A2，計(jì)算ΔA=A1-A2,。

注意：若A1-A2大于0.5,，需將樣本用提取液稀釋，使A1-A2小于0.5,，可提高檢測靈敏度,。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

NAD-MDH活力單位的計(jì)算：

1,、血清（漿）NAD-MDH活力的計(jì)算

單位的定義：每毫升血清（漿）每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位,。

NAD-MDH（nmol/min/mL）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=6430×ΔA

2、組織,、細(xì)菌或細(xì)胞中NAD-MDH活力的計(jì)算:

（1）按樣本蛋白濃度計(jì)算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位,。

NAD-MDH（nmol/min/mg prot）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計(jì)算：

單位的定義：每g組織每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

NAD-MDH（nmol/min/g 鮮重）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷（W× V樣÷V樣總）÷T =6430×ΔA÷W

（3）按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算：

單位的定義：每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位,。

NAD-MDH（nmol/min/104 cell）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷（2000×V樣÷V樣總）÷T=3.215×ΔA

V反總：反應(yīng)體系總體積,，8×10-4 L；ε：NADH摩爾消光系數(shù),，6.22×103 L / mol /cm,；d：比色皿光徑，1cm,；V樣：加入樣本體積,，0.02mL；V樣總：加入提取液體積,，1 mL,；T：反應(yīng)時間，1 min,；W：樣本質(zhì)量,，g；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/mL,；2000：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù)，2000萬,。

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