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商品屬性：

產(chǎn)品名稱：6磷酸糖酸脫氫酶（6PGDH）生化檢測試劑盒

規(guī)格：100管/96樣 50管/48樣 

貨號 : EY-01S122

測試方法:微量法　紫外分光光度法　　

分類：輔酶Ⅱ系列

商品詳情：

測定意義：

磷酸戊糖途徑途徑中6-磷酸糖脫氫酶（G6PDH）和6PGDH依次催化NADPH合成,，與能量的平衡、生長速率和細(xì)胞活力等密切相關(guān),。此外，6PGDH逆境生理中具有重要作用,。

測定原理：

6PGDH催化6-磷酸糖酸和NADP+生成NADPH,，NADPH在430 nm有特征吸收峰，而NADP+沒有,；通過測定340nm吸光度增加速率,，計算6PGDH活性。

自備儀器和用品：

低溫離心機,、水浴鍋,、可調(diào)式移液槍、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀,、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水,。

ADH測定操作：

1. 分光光度計預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長到340 nm,，蒸餾水調(diào)零,。

2. 試劑三在25℃水浴中保溫30 min,。

3. 在1mL石英比色皿中依次加入100μL樣本上清液、800μL試劑三和100μL試劑四,，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2,?！鰽測定管=A1-A2。

測定步驟：

1,、分光光度計預(yù)熱30min以上,，調(diào)節(jié)波長至340nm，蒸餾水調(diào)零,。

2,、將試劑二在37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）水浴10min以上。

3,、操作表：

將上述試劑按順序加入1 mL石英比色皿中,，混勻后立即在340 nm波長下記錄初始吸光度A1和反應(yīng)1min后的吸光度A2，計算ΔA=A1-A2,。

注意：若A1-A2大于0.5,，需將樣本用提取液稀釋，使A1-A2小于0.5,，可提高檢測靈敏度,。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

NAD-MDH活力單位的計算：

1,、血清（漿）NAD-MDH活力的計算

單位的定義：每毫升血清（漿）每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

NAD-MDH（nmol/min/mL）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=6430×ΔA

2,、組織,、細(xì)菌或細(xì)胞中NAD-MDH活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

NAD-MDH（nmol/min/mg prot）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位,。

NAD-MDH（nmol/min/g 鮮重）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷（W× V樣÷V樣總）÷T =6430×ΔA÷W

（3）按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位,。

NAD-MDH（nmol/min/104 cell）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷（2000×V樣÷V樣總）÷T=3.215×ΔA

V反總：反應(yīng)體系總體積，8×10-4 L,；ε：NADH摩爾消光系數(shù),，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑,，1cm,；V樣：加入樣本體積，0.02mL,；V樣總：加入提取液體積,，1 mL,；T：反應(yīng)時間，1 min,；W：樣本質(zhì)量,，g；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/mL,；2000：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù)，2000萬,。

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