載脂蛋白elisa檢測試劑盒在的實際應用中,，通過不同的設計,，具體的方法步驟可有多種。如雙抗體夾心法,、間接法,、競爭法、雙位點一步法,、捕獲法測IgM抗體,、應用親和素和生物素的ELISA。在今天的技術(shù)內(nèi)容中,，今天為您詳解ELISA方法設計的原理根據(jù),。
ELISA試劑盒以免疫學反應為基礎(chǔ)，將抗原,、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù),。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,，每加入一種試劑孵育后,，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性,。
應用雙抗體夾心法測定標本水平,。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體,，往包被單抗的微孔中依次加入,，再與HRP標記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色,。
ELISA試劑盒TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品呈正相關(guān),。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算樣品的濃度,。
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