PBS的清洗方式選擇. 次數和時間的選擇,？
（1）單獨沖洗,，防止交叉反應造成污染。 臨床上每天檢測的病例很多,，所用的抗體種類及項目也多,，如果在加入一抗孵育完后，將它們在一個缸內洗,，這樣就會造成交叉污染,，影響zui后的結果。正確的做法是單獨地進行沖洗,，沖洗的PBS為一次性,，保證切片沒有相互交叉污染的機會。
（2）溫柔沖洗,，防止切片的脫落,。 沖洗切片，取出切片,，將PBS從上輕輕地沖洗,，讓PBS自上而下流下來，不要拿起切片將PBS對準切片沖洗,，這樣由于沖出的PBS有一定的沖擊力,，很容易使切片周邊引起松動，導致切片的脫落,。抗體
（3）沖洗的時間要足夠,，才能*洗去結合的物質。 沖洗切片有人提出用微振蕩器振染,，振下未結合的各種物,，使之不產生背景，此種做法一是浪費時間,，二是很容易導致切片的脫落,。切片的沖洗據實踐認為，用一小燒杯柔和地于切片上沖洗,，就能*沖洗去未結合的物質,，無需附加其它條件，沖洗好于切片上再注入PBS,，持續(xù)2分鐘左右就*足夠了,。
（4）PBS的PH和離子強度的使用和要求,。 劉彥仿指出：中性及弱鹼性條件（PH7－8）有利于免疫復合物的形成，而酸性條件則有利于分解,；低離子強度有利于免疫復合物的形成,，而高離子強度則有利于分解。免疫組化P56我們目前常用的PBS的PH在7.4-7.6濃度是0.01 M,，根據本室十幾年來的使用情況,，認為該溶液價格便宜配制方面，使用效果好,。
（5）常用試劑的配制和使用,。 在免疫組織化學的染色過程中，用得zui多的試劑就是緩沖液,，因為切片在整個染色中,，抗體的加. 換. 切片的沖洗，DAB的配制都離不開緩沖液,?？梢娋彌_液在整個染色中都起至關鍵的作用，緩沖液的過酸或偏堿,，都將影響染色的結果,。
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