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　　加標本一般用微量加樣器,，按規(guī)定的量加入板孔中,。每次加標本應更換吸嘴，以免發(fā)生交叉污染,，也可用一次性的定量塑料管加樣,。有此測定（如間接法ELISA）需用稀釋的血清，可在試管中按規(guī)定的稀釋度稀釋后再加樣,。也可在板孔中加入稀釋液,，再在其中加入血清標本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和,。加酶結合物應用液和底物應用液時可用定量多道加液器,，使加液過程迅速完成。

 

　　維生素CELISA試劑盒的工作原理：

　　本試劑盒采用的是競爭法酶聯(lián)免疫吸附檢測技術（ELISA）,。測定樣品中維生素D水平,。向預先包被了維生素D抗原的酶標孔中，加入標準品和樣本,，溫育后,，加入生物素標記的抗維生素D抗體。再與HRP標記的鏈霉親和素結合,，形成免疫復合物,，再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶,，然后加入顯色底物TMB,，產生藍色，并在酸的作用下轉化成黃色,。最后,，在450nm處測定反應孔樣品吸光度（OD）值，樣本中的維生素D濃度與OD值成反比,，通過繪制標準曲線計算出樣本中維生素D的濃度,。

 

　　維生素CELISA試劑盒的質量操控方法：

　　1、規(guī)則操控目標的標準預期值),。

 

　　2,、確定操控的目標。

 

　　3,、丈量實數(shù)據(jù),。

 

　　4,、對比或較對實數(shù)據(jù)與預期值之間的區(qū)別，并說明發(fā)生這一區(qū)別的因素,，超出預訂差錯規(guī)模,，報警系宣布信號，反響通道中止,。

 

　　5,、制定或挑選操控辦法和手法。

 

　　6,、采納舉動,，處理區(qū)別，恢復原狀（原標準狀態(tài)）的手法發(fā)揮作用,。