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倉鼠Na-K-ATP酶ELISA檢測試劑盒洗滌方法：

1. 自動(dòng)洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl,，注入與吸出間隔60秒。洗板5次,。

2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體,，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl,，浸泡1-2分鐘,，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干,。洗板5次,。

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫,；試劑或樣品配制時(shí),，均需充分混勻，并盡量避免起泡,。

1.加樣：分別設(shè)空白孔,、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔,?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,，注意不要有氣泡,，加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動(dòng)混勻,。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時(shí),。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.棄去液體,，甩干,，每個(gè)孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜,，37℃溫育1小時(shí),。

3.棄去孔內(nèi)液體，甩干,，洗板 3次,，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔,，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干,。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜,，37℃溫育1小時(shí),。

5.棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板5次,，方法同步驟3,。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長,，但不可超過30分鐘,。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí)，即可終止),。

7.每孔加終止液50μl,，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色,。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。

8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源,，預(yù)熱儀器,，設(shè)置好檢測程序。

9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束,。

轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體

心鈉素抗體

丙氨酰tRNA合成酶2抗體

絲氨酸抑制蛋白激酶C底物抗體

核突觸蛋白α抗體

自噬相關(guān)蛋白4B抗體

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-12抗體

α-輔肌動(dòng)蛋白4抗體

堿性磷酸酶抗體

AU1 tag標(biāo)簽抗體

脂肪細(xì)胞增強(qiáng)結(jié)合蛋白1

蛋白激酶B

蛋白激酶B

血管生成素樣蛋白2抗體

血管生成素3/血管生成素4抗體

膜粘連蛋白 I抗體

膜粘連蛋白 Ⅱ抗體

活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體

水通道蛋白4抗體

活化復(fù)制因子2抗體

腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體

糖尿病相關(guān)肽/胰島淀粉樣肽抗體

血管緊張素Ⅱ抗體

血管緊張素Ⅱ受體1抗體

血管生成素-1抗體

膜粘連蛋白5抗體

重組膜粘連蛋白5抗體

銜接蛋白α-Adaptin抗體

凋亡蛋白活性因子-1抗體

凋亡蛋白活性因子-1抗體

三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員2抗體

載脂蛋白E抗體