1. 自動洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,,注入與吸出間隔60秒,。洗板5次。
2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,,在潔凈的吸水紙上拍干,,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,,在厚的吸水紙上拍干,。洗板5次。
實(shí)驗開始前,,各試劑均應(yīng)平衡至室溫,;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,,并盡量避免起泡,。
1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100μl,,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜,,37℃孵育2小時,。為保證實(shí)驗結(jié)果有效性,每次實(shí)驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。
2.棄去液體,,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),,酶標(biāo)板加上覆膜,,37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體,,甩干,,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,,大約350μl /每孔,,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干,。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,,加上覆膜,37℃溫育1小時,。
5.棄去孔內(nèi)液體,,甩干,洗板5次,方法同步驟3,。
6.每孔加底物溶液100μl,,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘,。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時,,即可終止)。
7.每孔加終止液50μl,,終止反應(yīng),,此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。
8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值),。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源,預(yù)熱儀器,,設(shè)置好檢測程序,。
9.實(shí)驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
牛結(jié)核桿菌(TB)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
牛結(jié)核桿菌(TB)核酸檢測試劑盒
鯉春病毒(SVCV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
鯉春病毒(SVCV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)
狂犬病毒(RV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
狂犬病毒(RV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)
伯氏疏螺旋體(BB)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
伯氏疏螺旋體(BB)核酸檢測試劑盒
蠶微粒子病(NB)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
蠶微粒子病(NB)核酸檢測試劑盒
山羊痘(GPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
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綿羊痘病毒(SPPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
綿羊痘病毒(SPPV)核酸檢測試劑盒
藍(lán)舌病病毒(BTV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
藍(lán)舌病病毒(BTV)核酸檢測試劑盒
牛白血病病毒(BLV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
牛白血病病毒(BLV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)
對蝦白斑病毒(WSSV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
對蝦白斑病毒(WSSV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)
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