水樣中六價鉻離子（Cr6+）濃度試劑洗滌方法：
1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒,。洗板5次,。
2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干,，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘,，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次,。
實驗開始前,，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時,，均需充分混勻,，并盡量避免起泡。
1.加樣：分別設空白孔,、標準孔,、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡,，加樣時將樣品加于酶標板底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,。給酶標板覆膜,，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性,，每次實驗請使用新的標準品溶液,。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),，酶標板加上覆膜,，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體,，甩干,，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘,，大約350μl /每孔,，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,，加上覆膜,，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體,，甩干,，洗板5次，方法同步驟3,。
6.每孔加底物溶液100μl,，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘,。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時,，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl,，終止反應,，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同,。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值),。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器,，設置好檢測程序,。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
雌激素受體α抗體
雌激素受體α/β抗體
自分泌運動因子抗體
酪氨酸蛋白激酶A3受體抗體
EHM2蛋白抗體
磷酸化真核翻譯起始因子4E抗體
翻譯延伸因子EF-1a抗體
磷酸化雌激素受體α抗體
磷酸化表皮生長因子受體抗體
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體
酪氨酸蛋白激酶受體B4抗體
酪氨酸蛋白激酶A5受體抗體
上皮鈉離子通道蛋白γ/γENaC抗體
癌基因ETS2抗體
內(nèi)皮素3抗體
磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶5抗體
磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶5抗體
細胞外信號調(diào)節(jié)激酶4抗體
腸出血性大腸桿菌埃希氏菌O157:H7抗體
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶ERK抗體
CD312抗體
eIF4E結(jié)合蛋白抗體
磷酸化表皮生長因子受體抗體
磷酸化表皮生長因子受體抗體
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