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耐藥細(xì)胞構(gòu)建的原理和實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)說明

閱讀:1857      發(fā)布時(shí)間:2021-4-18
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   耐藥細(xì)胞構(gòu)建的原理:
  細(xì)胞與低劑量的藥物長期接觸,,引起細(xì)胞本身藥物化學(xué)過程的改變,細(xì)胞膜上出現(xiàn)Pgp糖蛋白,,使細(xì)胞逐漸對(duì)藥物耐受,,隨著藥物濃度的遞增,其耐受程度逐漸加強(qiáng),。
 
  耐藥細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
  1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
  在實(shí)驗(yàn)過程中,,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控,、檢測甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動(dòng)等,。
 
  2.研究條件可以人為控制
  pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,,產(chǎn)品僅供科研可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,,同時(shí),可以施加化學(xué),、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
 
  3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
  通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化,。
 
  4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
  采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué)、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。
 
  耐藥細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)說明:
  1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),,懸浮細(xì)胞可使用滴片法,;
 
  2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理,;
 
  3.蓋玻片非常薄,,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕,;
 
  4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率,;
 
  5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干,。

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