ELISA檢測試劑盒的應(yīng)用原理概述
ELISA檢測試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測技術(shù),，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段,，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3,。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗體,，這些抗體就會與HEV 的多肽抗原結(jié)合,，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份,。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結(jié)合物,，經(jīng)第二次孵育后，酶結(jié)合物就會與第1次孵育結(jié)合上的HEV IgM抗體相結(jié)合,，洗板除去未結(jié)合的酶結(jié)合物,，加入TMB底物溶液，在第三次孵育時(shí)會發(fā)生酶-底物反應(yīng),，只有那些含有HEV IgM抗體和酶結(jié)合物所形成的復(fù)合物的孔才會發(fā)生顏色變化,，加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應(yīng)，并在波長: 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒的測試標(biāo)準(zhǔn), O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認(rèn)為是初試陽性,。
免疫測定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng),，所以任何的診斷試劑離不開的原料，如抗原抗體,，酶等,。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動(dòng)物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體,，而抗原或抗體的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過各種化學(xué)合成方法制備,。近年來，隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測定試劑幾成為現(xiàn)實(shí)的新一代試劑,，各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。
HBsAg試劑特點(diǎn)（檢測模式：臨床抗體夾心法）：包被抗體為山羊多抗,。多抗具有高親和性和對抗原各種表位的反應(yīng)性,。酶表抗體為與HBsAg有不同結(jié)合位點(diǎn)的鼠復(fù)合單位,，可測得HBsAg變異樣品，提高檢測的特異性（99.98%）提高檢測的靈敏度,，應(yīng)用Parl Ehrich 學(xué)說（PEI）HBsAg標(biāo)準(zhǔn)品,，對ad標(biāo)準(zhǔn)品的靈敏度為0.05ng/ml對ay標(biāo)準(zhǔn)品靈敏度為0.025ng/ml
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