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     甲狀腺素elisa檢測試劑盒在優(yōu)化免疫學(xué)反應(yīng)前提后,，建立了間接競爭ELISA法和直接競爭ELISA法，檢測限分別為0.005mg／L和0.01mg/L,，檢測線性范圍分別為0.005～10mg/L和0.01～10mg/L,，并在此基礎(chǔ)上研制了兩種用于檢測水、泥土,、蔬菜,、中毒樣品的酶聯(lián)免疫試劑盒,，其ELISA試劑盒的重現(xiàn)性好，批內(nèi)批間及整體變異系數(shù)均低于8.0％,，試劑盒檢測的正確度高,，除嘔吐物樣品外，其余樣品的回收率均在89.62％以上,。
    我們先來為您對其特異性進行一個具體的講解,，其實特異性也就是指在PCR擴增過程中，專一性地擴增目的片斷而非其他片斷的機能,。PCR實驗的敏捷度與特異性是一對此長彼消的特性,，這也決定我們實驗體系調(diào)節(jié)實際就是找到適合實驗的敏捷度與特異性的平衡點,。
    模板,、引物性 質(zhì)及質(zhì)量、反應(yīng)前提的控制等均會影響PCR擴增的特異性,。在PCR實驗本身的敏捷度很高,，且實驗前提未充分優(yōu)化的情況，通常會在目的片斷泛起的同時伴隨有其他的雜帶,，即發(fā)生非特異性擴增的現(xiàn)象,。近年來的研究結(jié)果表明，緩沖液的品質(zhì)對保證PCR的特異性擴 增起著不可忽視的作用,。一般的緩沖液中調(diào)節(jié)氫鍵作用的鹽只有KCl,，而東盛HSTM TaqMix的緩沖體系通過反應(yīng)優(yōu)化劑以及KCl/（NH4）SO4鹽離子體系的平衡調(diào)節(jié)，明顯進步了PCR擴增的特異性,，降低背景,。因為PCR體系中的眾多成分，使得組合較多,，篩選工作繁雜,。