青海發(fā)光桿菌的分離,，可分為孢子分離法、組織分離法以及基內菌絲分離等,。
1.孢子分離法
孢子分離法,，是用食用菌的有性孢子或無性孢子萌發(fā)成菌絲，培養(yǎng)成菌種的方法,。這種菌種生活力較強,，但孢子個體之間有差異,，且自然分化現(xiàn)象較嚴重,，變異大，需經(jīng)出菇試驗才能在上應用,。
（l）單孢分離法：是每次或每支試管只取一個擔孢子,， 讓它萌發(fā)成菌絲體來獲得純菌種的方法。蘑菇和草菇用單孢分離得到的菌絲,，有結實能力,，可采用此法分離純菌種。單孢分離上較少采用,，而且技術復雜,，一般采用多孢分離法。
（2）多孢分離法：就是把許多孢子接種在同一培養(yǎng)基上,，讓它們萌發(fā),、自由交配來獲得食用菌純菌種的一種方法。具體操作方法,，有以下幾種：
①種菇孢子彈射法：選擇個體健壯,、朵形圓正,，無病蟲害、出菇均勻,、高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn),，適應性強的八九分成熟的種菇，切去大部分,，青海發(fā)光桿菌柄用無菌水沖洗數(shù)遍后再用已滅菌的紗布或脫脂棉,、濾紙吸干表面水分。在接種箱或無菌室內,，把種菇的菌褶朝下用鐵絲倒掛在玻璃漏斗下面,，漏斗倒蓋在培養(yǎng)皿上面；上端小孔用棉花塞住,。培養(yǎng)皿放在一個鋪有紗布的搪瓷盤上,，靜置12～20小時，菌褶上的孢子就會散落在培養(yǎng)皿內,。形成一層粉末狀孢子?。ㄆ焦綐O淡紫色，蘑菇,、草菇 為褐色,，香菇、金針菇孢子印白色）,。用接種針沾取少量孢子在試管中的瓊脂外面或培養(yǎng)皿上劃線接種,。待孢子萌發(fā)，生成菌落時,，選孢子萌發(fā)早,、長勢好的菌落進行試管培養(yǎng)。
V5 tag標簽IgG 小鼠克拉拉蛋白(CC16)
VEGFIgG 小鼠可溶性血小板內皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)
v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A（禽流感）IgG 小鼠可溶性血管內皮蛋白C受體(sEPCR)
VSV-G tag標簽IgG 小鼠可溶性瘦素受體(sLR)
WEE1蛋白IgG 小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2(sMHC-2)
Wnt信號抑制因子1IgG 小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)
WRCH1IgG 小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)
XIAP相關因子1凋亡抑制蛋白IgG 小鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)
X-連鎖凋亡蛋白/性連鎖凋亡抑制蛋白IgG 小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)
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