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[供應(yīng)]CHEMWELL 2910

貨物所在地:北京北京市
更新時間:2025-02-01 21:00:08
有效期:2025年2月1日 -- 2025年8月1日
已獲點擊:432

產(chǎn)品簡介
Awareness品牌生化免疫分析儀Chemwell2910是一款真正二合一的儀器,。 用戶可以設(shè)置整板讀取或部分板的酶免分析,,通過編程使Chemwell自動完成稀釋、試劑分配,、孵育,,清洗、讀數(shù)及Z后的報告制備,。
詳細介紹

CHEMWELL 2910使用未包被的微孔板進行生化反應(yīng)的低容量樣本的測試,。我們用微孔板進行生化分析有許多優(yōu)勢,其中包括提高了產(chǎn)出量,、減少了每次測試的成本,。酶標板可以清洗進行再利用。你可以對Chemwell進行編程,,將之作為一個批量處理的分析器或用于臨床生化測試的連續(xù)加樣的隨機讀取分析器,。 Chemwell2910使用4個光學(xué)系統(tǒng)8個波長垂直讀數(shù)

 

CHEMWELL 2910

綜合參數(shù)

標準產(chǎn)出量

每小時可完成多達200個端點反應(yīng),每小時完成多達170個動力學(xué)反應(yīng)

標準反應(yīng)體積

200ul或更少

尺寸規(guī)格

36.25"(92.1cm)寬,,18.75"(47.6cm)高,,21.5"(54.6cm)長

重量:約80磅(36kg)

 

試劑和樣本分配

性能

稀釋,預(yù)稀釋,,單個或多個試劑分配

兩個注射泵,,50ul和2.5ml兩個規(guī)格

探針

316不銹鋼探針,有的試劑兼容性,,可感應(yīng)液位

小&大體積

2ul-1.95ml

體積精度≤5ul

<2.5%CV

體積精度≥5ul

<1%CV

大樣本數(shù)

96個(包括校準樣和控制樣)

大試劑數(shù)

常規(guī)27-44個或更多

(你可以規(guī)劃試劑在試樣架上位置,;另有組合型試樣架,及用戶自定制的適配于各種規(guī)格瓶的試樣架可用)

標準試劑架

27位置,,其它規(guī)格可選

反應(yīng)容器

標準微孔板,,條形板或盤

儀器的瓶組件

2L洗滌瓶,帶低液位報警感應(yīng)器

1L沖洗瓶,,帶低液位報警感應(yīng)器

2L廢液瓶,,帶傳感器

1L注水瓶

排水瓶(沒有提供)

 

 

 

孵育,定時,,溫度控制

EIA模式

軟件控制培養(yǎng)的時間,,并能自動對其進行優(yōu)化

溫度控制

孔,探針及管路,;環(huán)境溫度或37℃(其它選配件可用)

試劑冷卻

RCA,,即試劑冷卻配件(選配件),通過與外部控制器相連的Peltier電熱模塊能夠?qū)囟冉淡h(huán)境溫度以下12~15℃

 

 

 

清洗

清洗頭

8針,,自動注水和沖洗

清洗程序

用戶可自定義和編程吸液,、分配、浸泡和混合步驟

 

 

 

讀數(shù)

光學(xué)設(shè)計

4通道雙色讀取吸光度,。用戶可選單色讀取或雙色讀取

8位置濾光輪:340,405,450,505,545,600,630,700nm, 或用戶自定義濾光片

干涉濾光片

使用壽命長久,,離子輔鍍介質(zhì)膜工藝,,10nm標準半帶通

線性范圍

0.00-3.0A

光度測量精度

±1%或更好,具有(美國)國家標準技術(shù)研究所(NIST)可追溯性的校準

 

 

 

軟件

版本

CD-ROM及互聯(lián)網(wǎng)升級

兼容環(huán)境

Windows 98SE, 2000, NT4.0, XP, Vista (軟件非標配)

低系統(tǒng)要求

128MB RAM,, 少100MB自由驅(qū)動空間,,串行或USB接口

推薦系統(tǒng)配置

Windows XP或Vista,小512MB SDRAM,, CD驅(qū)動器,,USB接口

計算模式

吸光度模式,單點校準模式,,因數(shù)模式,,固定時間的動態(tài)模式,多點動態(tài)模式,,校準數(shù)或因數(shù)動態(tài)模式,,多點模式,線性回歸,,多項式模式,,立方曲線模式,4-參數(shù)模式,,吸光度或標準數(shù)的閾值模式,,以及其它更多

自監(jiān)控模式

燈,瓶容量,,濾光片,,壓力,真空,,機械功能,,以及更多

QC(質(zhì)控)選項

儲存控制數(shù)據(jù),,打印Levey-Jennings或質(zhì)控范圍點圖

 

 

 

認證

 

通過美國國家認可實驗室(NRTL)測試,,符合CE標準

 

Awareness Technology通過ISO 13485:2003認證

(ISO13485:2003是專門針對醫(yī)療器械制造商而定的質(zhì)量管理標準)

 

 

 


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