梯度PCR儀簡(jiǎn)介及特點(diǎn)

閱讀：3526發(fā)布時(shí)間：2017-11-24

梯度PCR儀適用于分子生物學(xué),、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè),、司法科學(xué),、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué),、微生物學(xué),、臨床診斷、流行病學(xué),、遺傳學(xué),、基因芯片、基因檢測(cè),、基因克隆,、基因表達(dá)等領(lǐng)域以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以檢測(cè)DNA/RNA為目的的各種病原體檢測(cè)及基因分析,。在梯度模塊上,，可實(shí)現(xiàn)對(duì)梯度溫度和梯度寬度等參數(shù)的調(diào)整，自由編程溫度,，梯度實(shí)現(xiàn)不同樣品的退火溫度并同時(shí)進(jìn)行熱循環(huán),。僅一次實(shí)驗(yàn)就能確定特定體系相應(yīng)的優(yōu)退火溫度,。從而可在短時(shí)間內(nèi)對(duì)PCR實(shí)驗(yàn)進(jìn)行優(yōu)化，大大提高PCR科研效率,。

PCR是體外酶促合成特異DNA片斷的新方法,，主要由高溫變性、低溫退火和適溫延伸三個(gè)步驟反復(fù)的熱循環(huán)構(gòu)成：即在高溫下,，待擴(kuò)增的靶DNA雙鏈?zhǔn)軣嶙冃猿蔀閮蓷l單鏈DNA模板；而后在低溫情況下,，兩條人工合成的寡核苷酸引物與互補(bǔ)的單鏈DNA模板結(jié)合,，形成部分雙鏈，每一雙鏈的DNA模板,，經(jīng)過(guò)一次解鏈,、退火、延伸三個(gè)步驟的熱循環(huán)后就成了兩條雙鏈DNA分子,。如此反復(fù)進(jìn)行,，每一次循環(huán)所產(chǎn)生的DNA均能成為下一次循環(huán)的模板，每一次循環(huán)都使兩條人工合成的引物間的DNA特異區(qū)拷貝數(shù)擴(kuò)增一倍,。

Mini-Cycler系列PCR儀專為個(gè)人使用而設(shè)計(jì),。

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