2、啟動(dòng)泵前觀察從流動(dòng)相瓶到泵之間的管路中是否有氣泡,，如果有則應(yīng)將其排除,。

　　排除方法如下：先將與泵相連的塑料流路接頭擰下來，用洗耳球吸滿去離子水,，從與泵段相連的流路管中注入,，將流路管中的氣泡排除干凈。然后再將流動(dòng)相瓶(一般為去離子水瓶)抬高,，再將流路接頭與泵連接好,。啟動(dòng)泵，打開泵內(nèi)排氣閥選鈕,，將泵內(nèi)氣泡排除干凈,，一般觀察為流出液比較均勻，再將泵排氣閥擰緊,。(注意：此項(xiàng)操作時(shí),，整個(gè)流路是與色譜柱斷開的)

　　3、用去離子水或流動(dòng)相清洗整個(gè)流路時(shí),，可以采用大流量清洗(一般可將流量設(shè)置為2.0ml/min,，但不能再太大)以縮短清洗時(shí)間，但在通流動(dòng)相接色譜柱時(shí)需要將流量調(diào)整為色譜柱使用流量條件,。

　　操作如下：先將泵停止,，再按動(dòng)正號(hào)或負(fù)號(hào)，將光標(biāo)調(diào)整至流量位置,，按下確認(rèn)鍵,，再通過調(diào)節(jié)正負(fù)號(hào)將流量調(diào)節(jié)至色譜柱使用條件后，再按確認(rèn)鍵,。此時(shí)需要等待5s后再啟動(dòng)泵開關(guān),。接色譜柱時(shí)注意先將接頭在色譜柱前端抵上2-5s，將色譜柱前端氣泡排除后再將接頭擰緊,。待色譜柱下端流出溶液后,，在將色譜柱下端接頭擰上。(注意：接頭不能擰的太緊,，防止將管路卡的太緊而造成系統(tǒng)壓力增大,，擰的程度以不漏液為宜)

　　4、使用陰離子色譜柱檢測,，通流動(dòng)相時(shí)注意將電流旋鈕打開,，調(diào)節(jié)至90-100mA,，使用完畢后要將電流旋鈕關(guān)閉。

　　5,、進(jìn)樣時(shí)閥的扳動(dòng)要注意,，不能太快，以免損傷閥體;也不能太慢,，以免造成樣品流失,。在進(jìn)樣過程中，要嚴(yán)格按清洗程序操作,，以減小前次樣品殘留對本次檢測的影響,。

　　6、對儀器的維護(hù)：

　　a,、對泵的維護(hù)：

　?、　⒚看蝺x器使用前,，通水10-15min，用于清洗泵和整個(gè)流路,。

　?、ⅰ⒚看螌?shí)驗(yàn)完畢,，通水15-30min,，將泵中殘留的流動(dòng)相清洗干凈。(注意：此步非常重要,，直接關(guān)系到泵的正常使用)

　?、！x器長時(shí)間不用,，一周得通去離子水一次,。用于替換泵中已經(jīng)滋生了少量微生物的去離子水。去離子水如果長期放置,，會(huì)促使少量微生物的繁殖,，微生物容易粘附在泵內(nèi)的單向閥上。

　　b,、對色譜柱的維護(hù)：

　?、　⑦M(jìn)入色譜柱的樣品,，均需要對其進(jìn)行前處理,。樣品中固體懸浮物、有機(jī)物和重金屬是影響色譜柱柱效的三大因素,。

　　固體懸浮物的消除：使用0.45或0.22微米孔徑的微孔濾膜將樣品過濾即可,。

　　有機(jī)物：固態(tài)樣品,，其各檢測組份對高溫仍比較穩(wěn)定的，可以采用高溫灰化-淋洗液或去離子水浸取法將有機(jī),，直接IC檢測,。

　　液態(tài)樣品，可以采用22%雙氧水微波消解1.5h除去有機(jī)物后調(diào)節(jié)PH至中性,，直接IC進(jìn)樣檢測,。(注意溶液濃度之間的換算)

　　重金屬：可以將樣品流經(jīng)陽離子交換樹脂除去重金屬后直接IC進(jìn)樣。

　?、?、組份高含量樣品影響色譜柱柱效。

　　高Cl¯樣品的處理：將樣品通過Ag處理柱將Cl-除去后進(jìn)樣或稀釋后進(jìn)樣分析,。

　　高SO42¯樣品的處理：將樣品通過Bs處理柱將SO42-除去后進(jìn)樣或稀釋后進(jìn)樣分析,。

　　ⅲ,、實(shí)驗(yàn)操作完畢,，色譜柱用淋洗液密封保存。

　　c,、對抑制器的維護(hù)：

　　通陰離子淋洗液時(shí)將電流旋鈕打開,，通陽離子淋洗液或通去離子水時(shí)不需要開電流旋鈕。