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豬細(xì)小病毒抗體（PPV-Ab）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)
豬細(xì)小病毒抗體（PPV-Ab）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)
本試劑盒僅供研究使用。
實驗原理
豬細(xì)小病毒抗體（PPV-Ab）ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中豬細(xì)小病毒抗體（PPV-Ab）表達(dá),。用純化的豬細(xì)小病毒抗原包被微孔板，制成固相抗原,，可與樣品中細(xì)小病毒抗體（PPV-Ab）相結(jié)合,，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的細(xì)小病毒抗原結(jié)合,，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色,。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值）,，與CUTOFF值相比較,，從而判定標(biāo)本中豬細(xì)小病毒抗體（PPV-Ab）的存在與否。
豬細(xì)小病毒抗體（PPV-Ab）ELISA試劑盒組成
130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶
2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8陽性對照0.5ml×1瓶
3酶標(biāo)包被板12孔×8條9陰性對照0.5ml×1瓶
4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份
5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張
6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個
標(biāo)本要求
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,，可將標(biāo)本放于-20℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。
豬細(xì)小病毒抗體（PPV-Ab）ELISA試劑盒操作步驟
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號,，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔,、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照,、陽性對照50µl,。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,，
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去,，如此重復(fù)5次,，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50µl,，空白孔除外,。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5,。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50µl,，再加入顯色劑B50µl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50µl,，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）,。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行,。
豬細(xì)小病毒抗體（PPV-Ab）ELISA試劑盒計算和結(jié)果判定：
試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10
臨界值（CUTOFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為豬細(xì)小病毒抗體（PPV-Ab）陰性
陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為豬細(xì)小病毒抗體（PPV-Ab）陽性
注意事項
1．操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行，本試劑不同批號組分不得混用,。
2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標(biāo)包被板開封后如未
用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。
3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果,。
4．封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染。
5．底物請避光保存,。
6．試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),，使用雙波長檢測時,，參考波長為630nm
7．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,，使用時必須
注意安全,。
豬細(xì)小病毒抗體（PPV-Ab）ELISA試劑盒保存條件及有效期
1．試劑盒保存：2-8℃。
2．有效期：6個月
豬細(xì)小病毒抗體（PPV-Ab）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)
本試劑盒僅供研究使用,。
實驗原理
豬細(xì)小病毒抗體（PPV-Ab）ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中豬細(xì)小病毒抗體（PPV-Ab）表達(dá),。用純化的豬細(xì)小病毒抗原包被微孔板，制成固相抗原,，可與樣品中細(xì)小病毒抗體（PPV-Ab）相結(jié)合,，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的細(xì)小病毒抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色,。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值）,，與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中豬細(xì)小病毒抗體（PPV-Ab）的存在與否,。
豬細(xì)小病毒抗體（PPV-Ab）ELISA試劑盒組成
130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶
2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8陽性對照0.5ml×1瓶
3酶標(biāo)包被板12孔×8條9陰性對照0.5ml×1瓶
4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份
5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張
6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個
標(biāo)本要求
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,，可將標(biāo)本放于-20℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。
豬細(xì)小病毒抗體（PPV-Ab）ELISA試劑盒操作步驟
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號,，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔,、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照,、陽性對照50µl,。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,，
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去,，如此重復(fù)5次,，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50µl,，空白孔除外,。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5,。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50µl,，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50µl,，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
豬細(xì)小病毒抗體（PPV-Ab）ELISA試劑盒計算和結(jié)果判定：
試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10
臨界值（CUTOFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為豬細(xì)小病毒抗體（PPV-Ab）陰性
陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為豬細(xì)小病毒抗體（PPV-Ab）陽性
注意事項
1．操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行，本試劑不同批號組分不得混用,。
2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標(biāo)包被板開封后如未
用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。
3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果,。
4．封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染。
5．底物請避光保存,。
6．試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm
7．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。終止液為2M的硫酸，使用時必須
注意安全,。
豬細(xì)小病毒抗體（PPV-Ab）ELISA試劑盒保存條件及有效期
1．試劑盒保存：2-8℃,。
2．有效期：6個月