MNNG/HOS 人骨肉瘤細(xì)胞

細(xì)胞具體情況介紹：

細(xì)胞名稱                      MNNG/HOS 人骨肉瘤細(xì)胞

來源                             ATCC 細(xì)胞庫(kù)

種屬                             人

組織                              肌肉

生長(zhǎng)特性                       貼壁

建議使用培養(yǎng)基             DMEM-H +10%FBS

成瘤情況                       未成瘤

龍躍細(xì)胞庫(kù)簡(jiǎn)介：

我公司自有高品質(zhì)進(jìn)口來源細(xì)胞庫(kù),， 所有細(xì)胞來源為進(jìn)口母細(xì)胞,， 經(jīng)過永生化處理制成傳代細(xì)胞株， 保證為國(guó)內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株,。

另外我們有專門的工程師負(fù)責(zé)售后維護(hù)工作,， 保證您購(gòu)買細(xì)胞沒有后顧之憂，  如果對(duì)細(xì)胞品質(zhì)不滿意可以無(wú)條件退款或免費(fèi)重新發(fā)貨,，直到滿意為止,。

 細(xì)胞處理方法

以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考，具體操作還需要根據(jù)到貨時(shí)細(xì)胞密度,，細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)等具體情況,，酌情處理，如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo)，請(qǐng)及時(shí)電話或郵件聯(lián)系,。

一．貼壁細(xì)胞

1. 客戶接收到細(xì)胞,，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）,。
3. 顯微鏡觀察細(xì)胞,，當(dāng)細(xì)胞融匯80%左右（可以傳代的情況下），細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理,。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度,，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
4. 嚴(yán)格無(wú)菌操作,，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。
5. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）,。
6. 用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,，加入終止液終止,。
7. 1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞,。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，37℃,5%CO₂  培養(yǎng)。

二．懸浮細(xì)胞

1. 接收到細(xì)胞,，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部,。

2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。

3. 嚴(yán)格無(wú)菌操作,，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）,。

5. 1000rpm,5min離心,，重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,，37℃,5%CO₂  培養(yǎng)

維修 PCR/酶標(biāo)儀/所有實(shí)驗(yàn)室儀器

我公司維修站目前國(guó)內(nèi)有上海和北京兩個(gè)站點(diǎn)  （ 北京和上?？梢耘蓪Ｈ松祥T檢測(cè)儀器并運(yùn)往維修站， 也可以發(fā)快遞我公司 ）， 免費(fèi)檢查,，  找到問題后報(bào)價(jià)維修,， 如果報(bào)價(jià)后您覺得價(jià)格高的話可以不修（我們負(fù)責(zé)把機(jī)器原樣寄回）

實(shí)驗(yàn)室儀器維修， 包括PCR,， 酶標(biāo)儀,， 離心機(jī)，分析儀器,，天平,，水分計(jì)等

從事維修工作的工程師有長(zhǎng)達(dá)20年的工作經(jīng)驗(yàn)，  可勝任幾乎所有常規(guī)實(shí)驗(yàn)室儀器的維修及校準(zhǔn)等工作,， 大熒光定量PCR,， DNA測(cè)序儀，小到水分計(jì)都可以維修

細(xì)胞培養(yǎng)小課堂 

細(xì)胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無(wú)菌,、適宜溫度,、酸堿度和一定營(yíng)養(yǎng)條件等），使之生存,、生長(zhǎng),、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù),，在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),。不論對(duì)于整個(gè)生物工程技術(shù)，還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說,，細(xì)胞培養(yǎng)都是一個(gè)*的過程,，細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)模克隆,。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡(jiǎn)單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞,，這是克隆技術(shù)*的環(huán)節(jié)，而且細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的克隆,。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)研究方法中重要和常用技術(shù),，通過細(xì)胞培養(yǎng)既可以獲得大量細(xì)胞，又可以借此研究細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),、細(xì)胞的合成代謝,、細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖等。

營(yíng)養(yǎng)條件

1．培養(yǎng)基

細(xì)胞培養(yǎng)基包含細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),，包括碳水化合物,、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽,、維生素等,。針對(duì)不同細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)需求，有多種合成培養(yǎng)基可供選擇，如EBSS,、Eagle,、MEM、RPMll640,、DMEM等,。

2．其他添加成分

在各種合成培養(yǎng)基提供基礎(chǔ)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)之外，還需根據(jù)不同細(xì)胞和不同的培養(yǎng)目的添加其他成分,，如血清,、因子等。

血清提供的是細(xì)胞外基質(zhì),、生長(zhǎng)因子和轉(zhuǎn)鐵蛋白等重要物質(zhì),，常用的是胎牛血清。要根據(jù)不同的細(xì)胞和不同的研究目的決定添加血清的比例,。10%～20%的血清能維持細(xì)胞較快的生長(zhǎng)增殖速度,，稱為生長(zhǎng)培養(yǎng)液；為維持細(xì)胞緩慢生長(zhǎng)或不死,，添加2%～5%的血清即可,，稱為維持培養(yǎng)液。但血清中也存在有害于細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖的物質(zhì),，如補(bǔ)體,、免疫球蛋白和一些生長(zhǎng)抑制因子；成分不明確,，影響對(duì)結(jié)果的分析,；不同動(dòng)物、不同批次的血清活性差別較大,，影響培養(yǎng)效果的穩(wěn)定性,。

谷氨酰胺是細(xì)胞生長(zhǎng)重要的氮源，在細(xì)胞生長(zhǎng)代謝過程中起重要作用,，但由于谷氨酰胺在溶液中很不穩(wěn)定容易降解,，4℃下放置7天即可分解約50%，故谷氨酰胺需在使用前添加,。

為防止污染,，培養(yǎng)基中還需添加一定量的抗生素，常用抗生素名稱,、濃度及敏感性如下表,。 ^[1]