MHCC97H 人高轉(zhuǎn)移性肝癌細胞 

細胞具體情況介紹：

細胞名稱                       MHCC97H 人高轉(zhuǎn)移性肝癌細胞 

來源                              細胞庫

種屬                              人

組織                              肝

生長特性                       貼壁

建議使用培養(yǎng)基

成瘤情況                       未成瘤

龍躍細胞庫簡介：

我公司自有高品質(zhì)進口來源細胞庫,， 所有細胞來源為進口母細胞， 經(jīng)過永生化處理制成傳代細胞株,， 保證為國內(nèi)高品質(zhì)傳代細胞株,。

另外我們有專門的工程師負責(zé)售后維護工作， 保證您購買細胞沒有后顧之憂,，  如果對細胞品質(zhì)不滿意可以無條件退款或免費重新發(fā)貨,，直到滿意為止。

 細胞處理方法

以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,，具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度,，細胞生長狀態(tài)等具體情況,，酌情處理，如需要更詳細技術(shù)指導(dǎo),，請及時電話或郵件聯(lián)系,。

一．貼壁細胞

1. 客戶接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部,。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）,。
3. 顯微鏡觀察細胞，當(dāng)細胞融匯80%左右（可以傳代的情況下）,，細胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理,。如未達到細胞傳代密度，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。
4. 嚴(yán)格無菌操作,，打開細胞培養(yǎng)瓶。
5. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）,，放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）,。
6. 用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,，加入終止液終止。
7. 1000rpm,5min離心,，重懸細胞,。換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO₂  培養(yǎng),。

二．懸浮細胞

1. 接收到細胞,，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。

2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）,。

3. 嚴(yán)格無菌操作,，打開細胞培養(yǎng)瓶。

4. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）,。

5. 1000rpm,5min離心,，重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃,5%CO₂  培養(yǎng)

維修 PCR/酶標(biāo)儀/所有實驗室儀器

我公司維修站目前國內(nèi)有上海和北京兩個站點  （ 北京和上?？梢耘蓪Ｈ松祥T檢測儀器并運往維修站,， 也可以發(fā)快遞我公司 ）， 免費檢查,，  找到問題后報價維修,， 如果報價后您覺得價格高的話可以不修（我們負責(zé)把機器原樣寄回）

實驗室儀器維修， 包括PCR,， 酶標(biāo)儀,， 離心機，分析儀器,，天平,，水分計等

從事維修工作的工程師有長達20年的工作經(jīng)驗，  可勝任幾乎所有常規(guī)實驗室儀器的維修及校準(zhǔn)等工作,， 大熒光定量PCR， DNA測序儀,，小到水分計都可以維修

細胞培養(yǎng)小課堂----細胞營養(yǎng)環(huán)境

細胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌,、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等）,，使之生存,、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法,。細胞培養(yǎng)也叫細胞克隆技術(shù),，在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對于整個生物工程技術(shù),，還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說,，細胞培養(yǎng)都是一個*的過程，細胞培養(yǎng)本身就是細胞的大規(guī)?？寺?。細胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個細胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞，這是克隆技術(shù)*的環(huán)節(jié),，而且細胞培養(yǎng)本身就是細胞的克隆,。細胞培養(yǎng)技術(shù)是細胞生物學(xué)研究方法中重要和常用技術(shù)，通過細胞培養(yǎng)既可以獲得大量細胞,，又可以借此研究細胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo),、細胞的合成代謝、細胞的生長增殖等,。

無菌環(huán)境

無毒和無菌是體外培養(yǎng)細胞的要條件,。細胞在活體內(nèi)，解毒系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)可抵抗微生物或其他有害物質(zhì)的入侵，但細胞在體外培養(yǎng)的過程中,，缺乏機體免疫系統(tǒng)的保護而喪失對微生物的防御能力和對有害物質(zhì)的解毒能力,。為保證細胞能在體外環(huán)境中生長繁殖，必須要確保無菌工作區(qū)域,、良好的個人衛(wèi)生,、無菌試劑和培養(yǎng)基以及無菌操作。

常見的微生物污染有支原體,、細菌,、真菌。支原體無致死毒性,，可與細胞長期共存,，對細胞有潛在影響，但體積小,，不易鑒別,，可借助于地衣紅或Hoechst33342染色來進行檢測。細菌增殖快,，在短時間內(nèi)即可大量擴增,，并產(chǎn)生毒素殺死細胞。真菌的種類繁多,，肉眼可見,，漂浮于培養(yǎng)液面上，可呈絲狀,、管狀或樹枝狀等,。