MEF 早代小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(KM鼠)

細(xì)胞具體情況介紹：

細(xì)胞名稱                      MEF 早代小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(KM鼠)

來源                              ATCC 細(xì)胞庫

種屬                              小鼠

組織                              胚胎

生長特性                       貼壁

建議使用培養(yǎng)基

成瘤情況                       未成瘤

龍躍細(xì)胞庫簡介：

我公司自有高品質(zhì)進口來源細(xì)胞庫， 所有細(xì)胞來源為進口母細(xì)胞,， 經(jīng)過永生化處理制成傳代細(xì)胞株,， 保證為國內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。

另外我們有專門的工程師負(fù)責(zé)售后維護工作,， 保證您購買細(xì)胞沒有后顧之憂,，  如果對細(xì)胞品質(zhì)不滿意可以無條件退款或免費重新發(fā)貨，直到滿意為止,。

 細(xì)胞處理方法

以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考,，具體操作還需要根據(jù)到貨時細(xì)胞密度，細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況,，酌情處理,，如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo)，請及時電話或郵件聯(lián)系,。

一．貼壁細(xì)胞

1. 客戶接收到細(xì)胞,，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部,。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張）,。
3. 顯微鏡觀察細(xì)胞，當(dāng)細(xì)胞融匯80%左右（可以傳代的情況下）,，細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理,。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。
4. 嚴(yán)格無菌操作,，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
5. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）,，放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）,。
6. 用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,，加入終止液終止,。
7. 1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞,。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，37℃,5%CO₂  培養(yǎng)。

二．懸浮細(xì)胞

1. 接收到細(xì)胞,，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部,。

2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。

3. 嚴(yán)格無菌操作,，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。

4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）。

5. 1000rpm,5min離心,，重懸細(xì)胞,。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃,5%CO₂  培養(yǎng)

維修 PCR/酶標(biāo)儀/所有實驗室儀器

我公司維修站目前國內(nèi)有上海和北京兩個站點  （ 北京和上?？梢耘蓪Ｈ松祥T檢測儀器并運往維修站,， 也可以發(fā)快遞我公司 ）， 免費檢查,，  找到問題后報價維修,， 如果報價后您覺得價格高的話可以不修（我們負(fù)責(zé)把機器原樣寄回）

實驗室儀器維修， 包括PCR,， 酶標(biāo)儀,， 離心機，分析儀器,，天平,，水分計等

從事維修工作的工程師有長達(dá)20年的工作經(jīng)驗，  可勝任幾乎所有常規(guī)實驗室儀器的維修及校準(zhǔn)等工作,， 大熒光定量PCR,， DNA測序儀，小到水分計都可以維修

細(xì)胞培養(yǎng)小課堂----細(xì)胞營養(yǎng)環(huán)境

細(xì)胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌,、適宜溫度,、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等），使之生存、生長,、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法,。細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù)，在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),。不論對于整個生物工程技術(shù),，還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說，細(xì)胞培養(yǎng)都是一個*的過程,，細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)?？寺　＜?xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個細(xì)胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞,，這是克隆技術(shù)*的環(huán)節(jié),，而且細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的克隆。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)研究方法中重要和常用技術(shù),，通過細(xì)胞培養(yǎng)既可以獲得大量細(xì)胞,，又可以借此研究細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞的合成代謝,、細(xì)胞的生長增殖等,。

無菌環(huán)境

無毒和無菌是體外培養(yǎng)細(xì)胞的要條件。細(xì)胞在活體內(nèi),，解毒系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)可抵抗微生物或其他有害物質(zhì)的入侵,，但細(xì)胞在體外培養(yǎng)的過程中，缺乏機體免疫系統(tǒng)的保護而喪失對微生物的防御能力和對有害物質(zhì)的解毒能力,。為保證細(xì)胞能在體外環(huán)境中生長繁殖,，必須要確保無菌工作區(qū)域、良好的個人衛(wèi)生,、無菌試劑和培養(yǎng)基以及無菌操作,。

常見的微生物污染有支原體、細(xì)菌,、真菌,。支原體無致死毒性，可與細(xì)胞長期共存,，對細(xì)胞有潛在影響,，但體積小,，不易鑒別,，可借助于地衣紅或Hoechst33342染色來進行檢測。細(xì)菌增殖快,，在短時間內(nèi)即可大量擴增,，并產(chǎn)生毒素殺死細(xì)胞。真菌的種類繁多,，肉眼可見,，漂浮于培養(yǎng)液面上,，可呈絲狀、管狀或樹枝狀等,。