MDA -MB-435S 人乳腺癌細胞

細胞具體情況介紹：

細胞名稱                       MDA -MB-435S 人乳腺癌細胞

來源                              ATCC 細胞庫

種屬                              人

組織                              乳腺

生長特性                       貼壁

建議使用培養(yǎng)基

成瘤情況                       未成瘤

龍躍細胞庫簡介：

我公司自有高品質進口來源細胞庫， 所有細胞來源為進口母細胞,， 經(jīng)過永生化處理制成傳代細胞株， 保證為國內高品質傳代細胞株,。

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 細胞處理方法

以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考，具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度,，細胞生長狀態(tài)等具體情況,，酌情處理，如需要更詳細技術指導，請及時電話或郵件聯(lián)系,。

一．貼壁細胞

1. 客戶接收到細胞,，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）,。
3. 顯微鏡觀察細胞,，當細胞融匯80%左右（可以傳代的情況下），細胞應該在37度培養(yǎng)箱預溫1-2h后再做處理,。如未達到細胞傳代密度,，培養(yǎng)瓶應預留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
4. 嚴格無菌操作,，打開細胞培養(yǎng)瓶,。
5. 將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）,。
6. 用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,，加入終止液終止,。
7. 1000rpm,5min離心，重懸細胞,。換新的細胞培養(yǎng)瓶,，37℃,5%CO₂  培養(yǎng)。

二．懸浮細胞

1. 接收到細胞,，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部,。

2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。

3. 嚴格無菌操作,，打開細胞培養(yǎng)瓶,。

4. 將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）。

5. 1000rpm,5min離心,，重懸細胞,。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃,5%CO₂  培養(yǎng)

維修 PCR/酶標儀/所有實驗室儀器

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實驗室儀器維修,， 包括PCR， 酶標儀,， 離心機,，分析儀器，天平,，水分計等

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細胞培養(yǎng)小課堂----細胞營養(yǎng)環(huán)境

細胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內環(huán)境（無菌、適宜溫度,、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等）,，使之生存、生長,、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法,。細胞培養(yǎng)也叫細胞克隆技術，在生物學中的正規(guī)名詞為細胞培養(yǎng)技術,。不論對于整個生物工程技術,，還是其中之一的生物克隆技術來說，細胞培養(yǎng)都是一個*的過程,，細胞培養(yǎng)本身就是細胞的大規(guī)?？寺　＜毎囵B(yǎng)技術可以由一個細胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞,，這是克隆技術*的環(huán)節(jié),，而且細胞培養(yǎng)本身就是細胞的克隆。細胞培養(yǎng)技術是細胞生物學研究方法中重要和常用技術,，通過細胞培養(yǎng)既可以獲得大量細胞,，又可以借此研究細胞的信號轉導、細胞的合成代謝,、細胞的生長增殖等,。

無菌環(huán)境

無毒和無菌是體外培養(yǎng)細胞的要條件。細胞在活體內,，解毒系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)可抵抗微生物或其他有害物質的入侵，但細胞在體外培養(yǎng)的過程中,，缺乏機體免疫系統(tǒng)的保護而喪失對微生物的防御能力和對有害物質的解毒能力,。為保證細胞能在體外環(huán)境中生長繁殖，必須要確保無菌工作區(qū)域、良好的個人衛(wèi)生,、無菌試劑和培養(yǎng)基以及無菌操作,。

常見的微生物污染有支原體、細菌,、真菌,。支原體無致死毒性，可與細胞長期共存,，對細胞有潛在影響,，但體積小，不易鑒別,，可借助于地衣紅或Hoechst33342染色來進行檢測,。細菌增殖快，在短時間內即可大量擴增,，并產生毒素殺死細胞,。真菌的種類繁多，肉眼可見,，漂浮于培養(yǎng)液面上,，可呈絲狀、管狀或樹枝狀等,。