Lewis 小鼠肺癌細(xì)胞

細(xì)胞具體情況介紹：

細(xì)胞名稱                    Lewis 小鼠肺癌細(xì)胞

來源                           ATCC 細(xì)胞庫

種屬                           小鼠

組織                           肺

生長特性                     貼壁

建議使用培養(yǎng)基       

成瘤情況                   未成瘤

龍躍細(xì)胞庫簡介：

我公司自有高品質(zhì)進(jìn)口來源細(xì)胞庫， 所有細(xì)胞來源為進(jìn)口母細(xì)胞,， 經(jīng)過永生化處理制成傳代細(xì)胞株,， 保證為國內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。

另外我們有專門的工程師負(fù)責(zé)售后維護(hù)工作,， 保證您購買細(xì)胞沒有后顧之憂,，  如果對細(xì)胞品質(zhì)不滿意可以無條件退款或免費(fèi)重新發(fā)貨，直到滿意為止,。

 細(xì)胞處理方法

以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考,，具體操作還需要根據(jù)到貨時細(xì)胞密度，細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況,，酌情處理,，如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo)，請及時電話或郵件聯(lián)系,。

一．貼壁細(xì)胞

1. 客戶接收到細(xì)胞,，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張）,。
3. 顯微鏡觀察細(xì)胞,，當(dāng)細(xì)胞融匯80%左右（可以傳代的情況下）,，細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度,，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。
4. 嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。
5. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）,，放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
6. 用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止,。
7. 1000rpm,5min離心,，重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，37℃,5%CO₂  培養(yǎng),。

二．懸浮細(xì)胞

1. 接收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部,。

2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張）,。

3. 嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。

4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）,。

5. 1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞,。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,，37℃,5%CO₂  培養(yǎng)

維修 PCR/酶標(biāo)儀/所有實驗室儀器

我公司維修站目前國內(nèi)有上海和北京兩個站點(diǎn)  （ 北京和上海可以派專人上門檢測儀器并運(yùn)往維修站,， 也可以發(fā)快遞我公司 ）,， 免費(fèi)檢查，  找到問題后報價維修,， 如果報價后您覺得價格高的話可以不修（我們負(fù)責(zé)把機(jī)器原樣寄回）

實驗室儀器維修， 包括PCR,， 酶標(biāo)儀,， 離心機(jī)，分析儀器,，天平,，水分計等

從事維修工作的工程師有長達(dá)20年的工作經(jīng)驗,，  可勝任幾乎所有常規(guī)實驗室儀器的維修及校準(zhǔn)等工作， 大熒光定量PCR,， DNA測序儀,，小到水分計都可以維修

細(xì)胞培養(yǎng)小課堂----細(xì)胞營養(yǎng)環(huán)境

1．無菌環(huán)境

無毒和無菌是體外培養(yǎng)細(xì)胞的要條件。細(xì)胞在活體內(nèi),，解毒系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)可抵抗微生物或其他有害物質(zhì)的入侵,，但細(xì)胞在體外培養(yǎng)的過程中，缺乏機(jī)體免疫系統(tǒng)的保護(hù)而喪失對微生物的防御能力和對有害物質(zhì)的解毒能力,。為保證細(xì)胞能在體外環(huán)境中生長繁殖,，必須要確保無菌工作區(qū)域、良好的個人衛(wèi)生,、無菌試劑和培養(yǎng)基以及無菌操作,。

常見的微生物污染有支原體、細(xì)菌,、真菌,。支原體無致死毒性，可與細(xì)胞長期共存,，對細(xì)胞有潛在影響,，但體積小，不易鑒別,，可借助于地衣紅或Hoechst33342染色來進(jìn)行檢測,。細(xì)菌增殖快，在短時間內(nèi)即可大量擴(kuò)增,，并產(chǎn)生毒素殺死細(xì)胞,。真菌的種類繁多，肉眼可見,，漂浮于培養(yǎng)液面上,，可呈絲狀、管狀或樹枝狀等,。

2.合適的溫度

一般哺乳類與禽類細(xì)胞在體外培養(yǎng)的適宜溫度是37～38℃,，不適宜的環(huán)境溫度會影響細(xì)胞的生長。細(xì)胞對低溫的耐受能力要強(qiáng)于對高溫的耐受能力,，在低溫下,，細(xì)胞的代謝活力及核分裂能力降低。若溫度不低于0℃,，雖然細(xì)胞代謝受到影響,，但無損傷作用；25～35℃時,，細(xì)胞以緩慢的速度生長,；但若被置于40℃數(shù)小時,，則不僅不利于細(xì)胞生存、生長,，甚可導(dǎo)致其死亡,。