8305C 人甲狀腺未分化癌細胞

細胞具體情況介紹：

細胞名稱    8305C 人甲狀腺未分化癌細胞

來源           DSMZ細胞庫

種屬            人

組織            甲狀腺

生長特性       貼壁

建議使用培養(yǎng)基       

成瘤情況                        未成瘤

龍躍細胞庫簡介：

我公司自有高品質(zhì)進口來源細胞庫,， 所有細胞來源為進口母細胞,， 經(jīng)過永生化處理制成傳代細胞株， 保證為國內(nèi)高品質(zhì)傳代細胞株,。

另外我們有專門的工程師負責(zé)售后維護工作,， 保證您購買細胞沒有后顧之憂，  如果對細胞品質(zhì)不滿意可以無條件退款或免費重新發(fā)貨,，直到滿意為止,。

 細胞處理方法

以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考，具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度,，細胞生長狀態(tài)等具體情況,，酌情處理，如需要更詳細技術(shù)指導(dǎo),，請及時電話或郵件聯(lián)系,。

一．貼壁細胞

1. 客戶接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部,。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）,。
3. 顯微鏡觀察細胞，當細胞融匯80%左右（可以傳代的情況下），細胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理,。如未達到細胞傳代密度,，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
4. 嚴格無菌操作,，打開細胞培養(yǎng)瓶,。
5. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）,。
6. 用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,，加入終止液終止,。
7. 1000rpm,5min離心，重懸細胞,。換新的細胞培養(yǎng)瓶,，37℃,5%CO₂  培養(yǎng)。

二．懸浮細胞

1. 接收到細胞,，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。

2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）,。

3. 嚴格無菌操作,，打開細胞培養(yǎng)瓶。

4. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）,。

5. 1000rpm,5min離心,，重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,，37℃,5%CO₂  培養(yǎng)