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原代細胞培養(yǎng)中的六個錯誤做法
閱讀：2147 發(fā)布時間：2017-7-12
原代細胞培養(yǎng)與細胞株不同,，兩者在培養(yǎng)過程中的操作方法也不一樣,。這里對原代細胞操作過程中容易出現(xiàn)的6個錯誤及對應(yīng)方法做一個說明,。
以下六種做法都是不正確的,， 有這些習慣的使用者們一定要注意改掉錯誤試驗方法
1.長時間水浴解凍
因為原代細胞非常容易受到解凍過程的影響,，所以在37℃水浴鍋中解凍時,，要在水中擺動溶解。在細胞半溶后（不要等到全部溶解）,，迅速拿到生物安全柜或超凈臺中,，用1ml的槍，抽出事先準備好的*培養(yǎng)基打入凍存管中,，然后抽到培養(yǎng)瓶中,，反復(fù)進行，直*溶解
2.把凍存管的細胞溶解后迅速離心
如果原代細胞溶解后馬上離心,，細胞所受的打擊可能比DMSO的毒性還要大,，不建議采用這個方法。用帶有血清的*培養(yǎng)基溶解后鋪瓶,，第二天換液去除DMSO,。
3.讓原代細胞長滿（100%）瓶（皿、板）
原代細胞長滿后,，細胞會出現(xiàn)老化,。因為原代細胞不是100%的細胞團，把混入的細胞控制在小限度非常重要,。建議細胞長到90-95%進行傳代
4.傳代時用大量的胰蛋白酶處理
原代細胞傳代時,，要用低濃度的胰蛋白酶消化，在顯微鏡下看到細胞開始變圓,、脫落后迅速終止胰蛋白酶,。建議采用含10%血清的*培養(yǎng)基終止或大豆由來的蛋白酶終止劑終止。
5.細胞培養(yǎng)后再凍存
原代細胞再凍存后,，細胞會老化,、也可能引起機能變化,，所以不建議再凍存。細胞再凍存也是細胞死傷的主要原因,。
6.原代細胞無限增殖
原代細胞和細胞系不同,，增殖能力是有限的。為了防止遺傳上的變化,，盡快開始做實驗,。另外，為了防止混入雜細胞比例的增加,，要經(jīng)常觀察細胞形態(tài)