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美國伯樂BIO-RAD CFX96Touch熒光定量 產(chǎn)品介紹

實時熒光定量pcr儀,，由熒光定量系統(tǒng)和計算機組成,，用來監(jiān)測循環(huán)過程的熒光,。與實時設(shè)備相連的計算機收集熒光數(shù)據(jù),。數(shù)據(jù)通過開發(fā)的實時分析軟件以圖表的形式顯示。原始數(shù)據(jù)被繪制成熒光強度相對于循環(huán)數(shù)的圖表,。原始數(shù)據(jù)收集后可以開始分析,。實時設(shè)備的軟件能使收集到的數(shù)據(jù)進行正常化處理來彌補背景熒光的差異,。正?；罂梢栽O(shè)定域值水平，這就是分析熒光數(shù)據(jù)的水平,。

美國伯樂BIO-RAD CFX96Touch熒光定量 產(chǎn)品應(yīng)用

⑴ 病原體檢測

目前,，采用熒光定量PCR檢測技術(shù)可以對淋球菌、沙眼衣原體,、解脲支原體,、人類乳頭瘤病毒、單純皰疹病毒,、人類免疫缺陷病毒,、肝炎病毒、流感病毒,、結(jié)核分枝桿菌,、EB病毒和巨細胞病毒等病原體進行定量測定,。與傳統(tǒng)的檢測方法相比具有靈敏度高、取樣少,、快速簡便等優(yōu)點,。

如：結(jié)核菌基因診斷的意義主要表現(xiàn)在：

a.區(qū)分TB與其它分枝桿菌；

b.檢測TB耐藥基因,；

c.提高TB的陽性檢出率,。

⑵ 產(chǎn)前診斷

到目前為止，人們對遺傳性物質(zhì)改變引起的遺傳性疾病還無法治療,，只能通過產(chǎn)前監(jiān)測,，減少病嬰出生，以防止各類遺傳性疾病的發(fā)生,，如為減少X連鎖遺傳病患兒的出生,，從孕婦的外周血中分離胎兒DNA，用實時熒光定量PCR檢測其Y性別決定區(qū)基因是一種無創(chuàng)傷性的方法,，易為孕婦所接受,。

⑶ 藥物療效考核

對乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV) 定量分析顯示：病毒量與某些藥物的療效關(guān)系,。HCV高水平表達,，干擾素治療作用不敏感，而HCV低滴度,，干擾素作用敏感,；在拉米夫定治療過程中，HBV-DNA的血清含量曾有下降,，隨后若再度上升或超出以前水平,，則提示病毒發(fā)生變異。如PCR技術(shù)在HBV檢測中的應(yīng)用及意義：

a.了解乙肝病毒在體內(nèi)存在的數(shù)量,。

b.是否復(fù)制,。

c.是否傳染，傳染性有多強,。

d.是否有必要服藥,。

e.肝功能異常改變是否由病毒引起。

f.判斷病人是適合用哪類抗病毒類藥物,。

g.判斷藥物治療的療效,。

⑷ 腫瘤基因檢測

盡管腫瘤發(fā)病的機理尚未清楚，但相關(guān)基因發(fā)生突變是致癌性轉(zhuǎn)變的根本原因已被廣泛接受,。癌基因的表達增加和突變,，在許多腫瘤早期就可以出現(xiàn)。實時熒光定量PCR不但能有效地檢測到基因的突變,，而且可以準確檢測癌基因的表達量,。目前用此方法進行過端粒酶hTERT基因,、慢性粒細胞性白血病WT1基因、腫瘤ER基因,、前列腺癌PSM基因,、腫瘤相關(guān)的病毒基因等多種基因的表達檢測。隨著與腫瘤相關(guān)的新基因的不斷發(fā)現(xiàn),，熒光定量PCR技術(shù)將會在腫瘤的研究中發(fā)揮更大的作用,。

技術(shù)參數(shù)
熱循環(huán)部件 C1000 Touch
樣品容量 96 x 0.2ml 反應(yīng)管
樣品體積 大 50 μl
光學(xué)部件
熒光激發(fā)范圍 6 個 LED 燈 (450–684 nm )
熒光檢測范圍 6 個光敏二極管 (515–730 nm )
升降溫速度 5ºC/秒
梯度 PCR 有
梯度 PCR 范圍 30–100ºC
大梯度溫差 24ºC
是否有實時 PCR 許可 是
通訊 USB
體積 (W x D x H)  13 x 18 x 14"
重量 21 kg (47 lb)