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Thermo NanoDrop 2000紫外可見分光光度計(jì) 是NanoDrop的產(chǎn)品,，應(yīng)用液體的表面張力特性,，樣品體積只需要 0.5~2ul，在檢測臺上,，經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速,、微量、高濃度,、免石英管,、免毛細(xì)管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點(diǎn)。此產(chǎn)品設(shè)計(jì)受保護(hù),，并在*廣受歡迎,，其準(zhǔn)確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進(jìn)行各項(xiàng)研究。

Thermo NanoDrop 2000紫外可見分光光度計(jì) 使用高能量氙燈（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光譜檢測,，且不需要暖機(jī),，開機(jī)后立即使用。搭配高感度CCD array檢測器,，檢測吸收值可高達(dá)300Abs（dsDNA濃度2~15000ng/ul）,，大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測。

       待測樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的zui高要求,，一般核酸,、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻?yàn)?，若無vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻,。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動作而斷裂,，則改以55?C加熱約一分鐘，使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài),，以確保 2ul 具有代表性,。

      檢測時(shí)選擇不同檢測模式，可以得到zui快速的結(jié)果：
● Nucleic Acid – 吸收光譜,、230nm, 260nm, 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）,、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸濃度,。

● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜（以1mm光徑吸收值呈現(xiàn)）,。

● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度,。僅適用于純化后的蛋白質(zhì),，須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)（mass extinction coefficient）方可計(jì)算。

● BCA,、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果,，自動畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算R square，待測蛋白質(zhì)濃度。

* 蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA,、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑,，因呈色劑隨時(shí)間會逐漸加深，使用前請?jiān)旈喸噭┱f明書并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,，在*時(shí)間內(nèi)完成檢測，以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,。每個標(biāo)準(zhǔn)曲線zui多可有七個標(biāo)準(zhǔn)品,，每個標(biāo)準(zhǔn)品zui多可做五重復(fù)。

* 測蛋白質(zhì)時(shí)樣品體積需使用 2ul,，每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙（編號： 34155 ）擦拭15~20回,，以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留。

檢測孔測量時(shí):

   1,、波長范圍: 190-840nm,；

   2、波長精度: 1nm,；

3,、分辨率: <1.8 nm （FWHM at Hg 253.7 nm）；

   4,、其它: 1mm光程長度（可自動調(diào)整到0.05mm）,；

   5、檢測下限：2ng/μl（dsDNA）,；

   6,、檢測上限：15000ng/μl（dsDNA）；

   7,、吸光率精確度：0.002 absorbance （1mm光程）,；

   8、吸光率準(zhǔn)確性：2%（at 0.76 at 257 nm）,；

   9,、吸光率范圍：0.02-300 （相當(dāng)于10mm光程）；

   10,、核酸檢測周期：< 5s,；

   11、體積：14cm×20cm,。

比色杯測量時(shí)：

1,、光柱高度：8.5 mm；

2,、控溫精確,，37 ± 0.5 °C；

3,、攪拌速度: 150 – 850 rpm;

4,、四種光徑可供選擇,，分別為1，2,，5,，10mm；

5,、吸光率范圍：0.002 – 1.5,；

6、檢測下限：0.4 ng/μl （dsDNA）,；

7,、檢測上限：750 ng/μl （dsDNA）；

8,、檢測時(shí)間：< 3 s,；

9、重量：2.1 kg.