根據(jù)DNA擴增的目的和檢測的標準,，可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀,，原位PCR儀,，實時熒光
定量PCR儀四類。
1,、普通的PCR儀
主要應用于科研研究,，教學，醫(yī)學臨床,，檢驗檢疫等機構(gòu),。把一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀，叫傳統(tǒng)的PCR儀,，也叫普通PCR儀,。如果要做不同的退火溫度需要多次運行。主要是做簡單的,，對目的基因退火溫度的擴增,。
2、梯度PCR儀
梯度PCR儀,，在不設置梯度的情況下也可以做普通PCR擴增,，主要用于科研，教學機構(gòu),。把一次性pcr擴增可以設置一系列不同的退火溫度條件(溫度梯度),，通常12種溫度梯度，這樣的儀器就叫梯度PCR儀,。因為被擴增的不同DNA片段,，其zui適退火溫度不同，通過設置一系列的梯度退火溫度進行擴增,，從而一次性PCR擴增,，就可以篩選出表達量高的zui適退火溫度，進行有效的擴增,。
3,、原位PCR儀
用于從細胞內(nèi)靶DNA的定位分析的細胞內(nèi)基因擴增儀，如病源基因在細胞的位置或目的基因在細胞內(nèi)的作用位置等,。是保持細胞或組織的完整性,，使PCR反應體系滲透到組織和細胞中，在細胞的靶DNA所在的位置上進行基因擴增，不但可以檢測到靶DNA,，又能標出靶序列在細胞內(nèi)的位置,，于分子和細胞水平上研究疾病的發(fā)病機理和臨床過程及病理的轉(zhuǎn)變有重大的實用價值。
4,、實時熒光定量PCR儀
主要用于醫(yī)學臨床檢測,，生物醫(yī)藥研發(fā)，食品行業(yè),，科研院校等機構(gòu),。在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加一個熒光信號采集系統(tǒng)和計算機分析處理系統(tǒng)，就成了熒光定量PCR儀,。其PCR擴增原理和普通PCR儀擴增原理相同,，只是PCR擴增時加入的引物是利用同位素、熒光素等進行標記,，使用引物和熒光探針同時與模板特異性結(jié)合擴增,。擴增的結(jié)果通過熒光信號采集系統(tǒng)實時采集信號連接輸送到計算機分析處理系統(tǒng)得出量化的實時結(jié)果輸出。把這PCR儀叫做實時熒光定量PCR儀,。熒光定量PCR儀有單通道,，雙通道，和多通道,。當只用一種熒光探針標記的時候,，選用單通道，有多熒光標記的時候用多通道,。單通道也可以檢測多熒光的標記的目的基因表達產(chǎn)物,，因為一次只能檢測一種目的基因的擴增量，需多次擴增才能檢測完不同的目的基因片段的量,。
相關(guān)推薦：
11
立即詢價
您提交后,，專屬客服將第一時間為您服務