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PCR儀的分類原則

閱讀：1899 發(fā)布時間：2016-4-25

　　簡單的說,，PCR儀就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內(nèi)In Vitro的大量合成,，基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制,。目前常用的技術，可以將一段基因復制為原來的一百億至一千億倍,。根據(jù)DNA擴增的目的和檢測的標準,，可以將PCR儀分為普通PCR儀,，梯度PCR儀,，原位PCR儀，實時熒光定量PCR儀四類,。
　　普通的PCR儀:
　　把一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀,，叫傳統(tǒng)的PCR儀，也叫普通PCR儀,。如果要做不同的退火溫度需要多次運行,。主要是做簡單的，對目的基因退火溫度的擴增,。該儀器主要應用于科研研究,，教學，醫(yī)學臨床,，檢驗檢疫等機構,。
　　梯度PCR儀:
　　把一次性PCR擴增可以設置一系列不同的退火溫度條件（溫度梯度），通常有12種溫度梯度,，這樣的儀器就叫梯度PCR儀,。因為被擴增的不同DNA片段，其zui適退火溫度是不同的,，通過設置一系列的梯度退火溫度進行擴增,，從而一次性PCR擴增，就可以篩選出表達量高的zui適退火溫度,，進行有效的擴增,。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴增，這樣節(jié)約成本的同時也節(jié)約了時間,。主要用于科研,，教學機構。梯度PCR儀,，在不設置梯度的情況下也可以做普通PCR擴增,。具有雙槽梯度的不多，領成具備此功能,。
　　原位PCR儀:
　　用于從細胞內(nèi)靶DNA的定位分析的細胞內(nèi)基因擴增儀,，如病源基因在細胞的位置或目的基因在細胞內(nèi)的作用位置等。是保持細胞或組織的完整性,，使PCR反應體系滲透到組織和細胞中,，在細胞的靶DNA所在的位置上進行基因擴增,，不但可以檢測到靶DNA，又能標出靶序列在細胞內(nèi)的位置,，于分子和細胞水平上研究疾病的發(fā)病機理和臨床過程及病理的轉(zhuǎn)變有重大的實用價值,。
　　實時熒光定量PCR儀:
　　在普通PCR儀的基礎上增加一個熒光信號采集系統(tǒng)和計算機分析處理系統(tǒng)，就成了熒光定量PCR儀,。其PCR擴增原理和普通PCR儀擴增原理相同,，只是PCR擴增時加入的引物是利用同位素、熒光素等進行標記,，使用引物和熒光探針同時與模板特異性結合擴增,。擴增的結果通過熒光信號采集系統(tǒng)實時采集信號連接輸送到計算機分析處理系統(tǒng)得出量化的實時結果輸出。把這PCR儀叫做實時熒光定量PCR儀(qPCR儀),。熒光定量PCR儀有單通道,，雙通道，和多通道,。當只用一種熒光探針標記的時候,，選用單通道，有多熒光標記的時候用多通道,。單通道也可以檢測多熒光的標記的目的基因表達產(chǎn)物,，因為一次只能檢測一種目的基因的擴增量，需多次擴增才能檢測完不同的目的基因片段的量,。該儀器主要用于醫(yī)學臨床檢測,，生物醫(yī)藥研發(fā)，食品行業(yè),，科研院校等機構,。

PCR儀的分類原則

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