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實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀簡介及技術(shù)原理

閱讀:3142      發(fā)布時(shí)間:2017-1-3
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 實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀適用于臨床及科研以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的,、以實(shí)時(shí)熒光定量檢測(cè)分析DNA/RNA為目的的病原體檢測(cè)及基因分析。
臨床疾病診斷:各型肝炎,、艾滋病,、禽流感、結(jié)核,、性病等傳染病診斷和療效評(píng)價(jià),;地中海貧血,、血友病、性別發(fā)育異常,、智力低下綜合癥,、胎兒畸形等優(yōu)生優(yōu)育檢測(cè);腫瘤標(biāo)志物及瘤基因檢測(cè)實(shí)現(xiàn)腫瘤病診斷,;遺傳基因檢測(cè)實(shí)現(xiàn)遺傳病診斷,。
動(dòng)物疾病檢測(cè):禽流感、新城疫,、口蹄疫,、豬瘟、沙門菌,、大腸埃希菌,、胸膜肺炎放線桿菌、寄生蟲病等,、炭疽芽孢桿菌,。
食品安全:食源微生物、食品過敏源,、轉(zhuǎn)基因、乳品企業(yè)阪崎腸桿菌等檢測(cè),。
科學(xué)研究:醫(yī)學(xué),、農(nóng)牧、生物相關(guān)分子生物學(xué)定量研究,。
應(yīng)用行業(yè):各級(jí)各類機(jī)構(gòu),、大學(xué)及研究所、CDC,、檢驗(yàn)檢疫局,、獸醫(yī)站、食品企業(yè)及乳品廠等,。
由于qPCR是實(shí)時(shí)定量檢測(cè)致病病原體基因核酸,,因此它比化學(xué)發(fā)光、時(shí)間分辨,、蛋白芯片等免疫學(xué)方法更具獨(dú)到優(yōu)勢(shì),。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀技術(shù)原理
標(biāo)記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后,完成高溫變性,,低溫復(fù)性,,適溫延伸的熱循環(huán),并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律,,與模板DNA互補(bǔ)配對(duì)的Taqman探針被切斷,,熒光素游離于反應(yīng)體系中,,在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光,隨著循環(huán)次數(shù)的增加,,被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長,,通過實(shí)時(shí)檢測(cè)與之對(duì)應(yīng)的隨擴(kuò)增而變化熒光信號(hào)強(qiáng)度,求得CT值,,同時(shí)利用數(shù)個(gè)已知模板濃度的標(biāo)準(zhǔn)品作對(duì)照,,即可得出待測(cè)標(biāo)本目的基因的拷貝數(shù)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀
 

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