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【W(wǎng)ebinar】擴展分子互作結(jié)合分析的邊界 – 新一代光柵耦合干涉技術(shù)(GCI)
馬爾文帕納科Webinar
擴展分子互作結(jié)合分析的邊界
新一代光柵耦合干涉技術(shù)（GCI）
9月26日 14:00-15:00
藥物研發(fā)中,，藥靶識別、篩選和驗證潛在治療藥物的流程不僅漫長，而且費時費力,。
馬爾文帕納科的WAVE分子互作分析儀,，旨在幫助生命科學領(lǐng)域的研究人員加快藥物發(fā)現(xiàn)的進程,。這套系統(tǒng)采用創(chuàng)新的光柵耦合干涉（GCI）技術(shù),，將高信噪比和高時間分辨率與粗制樣品兼容性結(jié)合起來。具有卓越的快速解離分析能力（kd可達10s-1）,，即使是弱結(jié)合也可獲取動力學信息,。創(chuàng)新的微流路傳感芯片采用傳感表面與微流路的一體化設(shè)計，不易堵塞流路，降低儀器使用,、維護成本,。結(jié)合使用單一濃度測定動力學的waveRAPID模式，WAVE可以大大提高動力學分析的效率和可靠性,。
9月26日,，馬爾文帕納科應用科學家Edward A. FitzGerald，韓佩韋,，以及上海岸邁生物藥物發(fā)現(xiàn)部門主管吳丹青博士,，將共同在此次網(wǎng)絡(luò)研討會中探討WAVE的原理和特色，以及它如何通過測量復雜樣本中的高質(zhì)量結(jié)合親和力和動力學數(shù)據(jù),，來支持生物藥研究,。
您將學到什么？
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了解在藥物開發(fā)過程中,，可靠的分子間結(jié)合作用表征（包括結(jié)合動力學）的重要性
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掌握WAVE如何通過高靈敏度和信號穩(wěn)定性,，兼容粗樣和高通量操作，來加速生物藥物的開發(fā)
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發(fā)現(xiàn)無堵塞微流控技術(shù)如何讓您在處理復雜樣本（如血清,、細胞裂解液等）時，測量結(jié)合動力學的同時減少設(shè)備停機時間
課程講師介紹
吳丹青
新藥研發(fā)總監(jiān)
岸邁生物
畢業(yè)于浙江大學,，獲生物工程碩士學位,。曾先后在Epitomics, GSK 和Novartis任職，專注于抗體大分子創(chuàng)新藥物的早期研發(fā)工作,。2017年加入上海岸邁生物,，負責抗體篩選平臺建設(shè)，帶領(lǐng)數(shù)個臨床前項目并參與IND申報工作,。作為項目負責人,，目前已經(jīng)完成兩個創(chuàng)新雙抗項目的臨床前研究，并成功進入一期臨床研究,。
Edward Fitzgerald
全球藥物發(fā)現(xiàn)部門主管
馬爾文帕納科
愛爾蘭戈爾韋大學生物化學專業(yè),。在哈佛大學Wyss研究所從事器官芯片技術(shù)的研究。在Beactica Therapeutics和烏普薩拉大學完成博士學位,，專注于開發(fā)基于生物傳感器的方法和生物物理測定技術(shù),，用于片段藥物發(fā)現(xiàn)。發(fā)表了15篇以上論文,，發(fā)明多項專利,。在馬爾文帕納科，與客戶密切合作,，推動生物物理儀器的開發(fā),，滿足前沿藥物發(fā)現(xiàn)的應用需求。現(xiàn)任馬爾文帕納科全球藥物發(fā)現(xiàn)部門主管。
韓佩韋
生命科學業(yè)務(wù)發(fā)展經(jīng)理
分子互作技術(shù)產(chǎn)品經(jīng)理
馬爾文帕納科
2007年在中科院生物物理所獲取生物化學和生物物理學博士學位,。在隨后的七年內(nèi),，一直任職于通用電氣（中國）醫(yī)療集團生命科學部，負責從蛋白質(zhì)組學到分子間相互作用相關(guān)技術(shù)包括SPR和微量熱技術(shù)和市場推廣,，擔任技術(shù)經(jīng)理,、Biacore& Microcal產(chǎn)品經(jīng)理和Label-Free技術(shù)資深應用科學家等職位。2014年11月,，加入馬爾文公司負責微量熱產(chǎn)品的新應用開發(fā)以及市場,，現(xiàn)任馬爾文帕納科生命科學業(yè)務(wù)發(fā)展經(jīng)理。