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鐵代謝,、免疫代謝、肥胖,、免疫腫瘤學,、癌癥和藥物發(fā)現(xiàn)研究用

 

 

 

 

 

◆人Erythroferrone ELISA檢測試劑盒  新品

 

市場上*的特異性和敏感性檢測試劑盒！

 

 

 

●　Erythroferrone（也稱為Myonectin,，CTRP15,，F(xiàn)am132B或ERFE）是一種具有兩種不同功能的激素。

●　是由紅細胞受促紅細胞生成素刺激后產(chǎn)生的,，通過抑制鐵調(diào)素來調(diào)節(jié)鐵的儲存釋放,。

●　是一種在骨骼肌組織中表達的肌肉因子，用于保護心臟和調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝,。

●　是一種潛在的臨床生物標志物,，可用于紅細胞生成、鐵穩(wěn)態(tài),、心血管或心臟保護以及潛在的代謝紊亂。

 

 

Erythroferrone（human）ELISA Kit（產(chǎn)品編號：AG-45B-0014）是用于特異性定量測定人血清,、血漿和細胞培養(yǎng)上清液中的Erythroferrone的夾心法ELISA試劑盒,。通過AdipoGen Life Sciences的ELISA試劑盒，在血清和血漿中測量的人Erythroferrone的水平對應于在小鼠（~500 ng/mL）中測量的Erythroferrone蛋白水平,。

 

 

◆免疫代謝調(diào)節(jié)劑 新品  可批量訂購

 

 

GC7-強效脫氧酪氨酸合成酶（DHPS）抑制劑

 

 

 

GC7（產(chǎn)品編號：AG-CR1-3702）抑制真核起始因子5A（eIF5A）上單個賴氨酸向羥丁賴氨酸轉化的翻譯后第,一步,。

這種修飾對于持續(xù)的細胞增殖至關重要，并且與癌癥有關,。

巨噬細胞中eIF5aA的hypusination是TCA/OXPHOS通路所必需的,。在巨噬細胞中GC7阻斷關鍵酶的表達（在翻譯水平）并阻斷OXPHOS通路。

 

參考文獻

Polyamines and eIF5A hypusination modulate mitochondrial respiration and macrophage activation: D.J. Puleston, et al.; Cell Metabol. (Epub ahead of Print) (2019)

 

 

◆FTO抑制劑用于肥胖和糖尿病研究 新品
 

Entacapone

 

 

 

Entacapone（產(chǎn)品編號：AG-CR1-3708）是一種強效的FTO（肥胖相關基因）抑制劑,，用于體內(nèi)研究,。

FTO使N⁶-腺苷修飾的（m6A）位點和mRNA的N⁶,2'-O-二甲基腺苷修飾的（m6Am）位點去甲基化，并調(diào)節(jié)調(diào)控糖異生和產(chǎn)熱的叉頭盒蛋白O1（FOXO1）的表達,，解釋了FTO對肥胖和糖尿病等代謝紊亂的作用,。

 

參考文獻：

Identification of entacapone as a chemical inhibitor of FTO mediating metabolic regulation through FOXO1: S. Peng, et al.; Sci. Transl. Med. 11, eaau7116 (2019)

 

 

◆強效免疫檢查點蛋白質(zhì) 新品

 

VISTA：COMP-體內(nèi)激動劑的免疫抑制劑

 

 

 

VISTA [B7-H5]（產(chǎn)品編號：AG-40B-0177）是一種負免疫檢查點蛋白，可抑制T細胞活化,。

重組VISTA蛋白需要被多聚化,，才能使可溶性配體具有活性。

VISTA蛋白（小鼠）：COMP（小鼠）與細胞外結構域的小鼠VISTA在軟骨寡聚基質(zhì)蛋白（COMP）的五聚化結構域處融合,，在體內(nèi)起到免疫抑制激動劑的作用,，抑制CD4⁺ T細胞的增殖。

現(xiàn)在，AdipoGen Life Sciences提供活化的人類和小鼠VISTA：COMP蛋白,。

 

參考文獻：

VISTA.COMP - an engineered checkpoint receptor agonist that potently suppresses T cell-mediated immune responses: A. Prodeus, et al.; JCI Insight 2, e94308 (2017)

 

 

◆免疫代謝研究工具 可批量訂購

 

 

Atpenin A5-強效OXPHOS抑制劑

 

 

 

CAtpenin A5（產(chǎn)品編號：AG-CN2-0100）是一種稀有的抗生素,，對線粒體復合物II（琥珀酸-泛醌氧化還原酶）具有強效和特異性的抑制活性，從而可抑制OXPHOS,。

 

參考文獻：

Synthetic atpenin analogs: Potent mitochondrial inhibitors of mammalian and fungal succinate-ubiquinone oxidoreductase: T.P. Selby, et al.; Bioorg. Med. Chem. Lett. 20, 1665 (2010)

 

 

◆來自South Bay Bio的藥物研究新工具

 

Cullin4a/Rbx1/DDB1/CRBN E3連接酶復合物

TR-FRET試劑盒

 

 

Cullin4a/Rbx1/DDB1/CRBN E3 Ligase TR-FRET Kit（產(chǎn)品編號：SBB-KF0120）提供了一種快速,、靈敏的方法，可以監(jiān)測由酶促泛素化引起的泛素蛋白在溶液中的E3復合物上的結合,，無需進行SDS-PAGE電泳和染色,。

該試劑盒能夠在實時檢測設置或端點配置（如果需要）中持續(xù)檢測TR-FRET泛素鏈形成CRBN（或底物）。

TR-FRET使用典型的稀土鑭系元素延長熒光發(fā)射光衰減壽命,，以在FRET供體激發(fā)光和發(fā)射光之間有一個短的時間延遲,。

 

 

◆強效抗血管生成和抗腫瘤劑

 

Sunitinib . malate

 

 

Sunitinib . malate（產(chǎn)品編號：AG-CR1-3707）是一種有效的ATP競爭性和細胞滲透性多靶點受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，靶向VEGFR和PDGFR-β,。

它抑制FLK1（Ki =9 nM）,、PDGFRβ（Ki =8 nM）和FLT3。 對FLK1和PDGFRβ的選擇性至少是其他多種酪氨酸激酶的10倍,，包括EGFR,，Cdk2，Met,，IGFR-1,，Abl和Src。

 

參考文獻

Sunitinib: a VEGF and PDGF receptor protein kinase and angiogenesis inhibitor: R. Roskoski; BBRC 356, 323 (2007)