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上海拓紛機(jī)械設(shè)備有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: 復(fù)合材料凍干機(jī),新材料凍干機(jī),乳制品凍干機(jī),生物制劑凍干機(jī) |
會(huì)員.png)
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2023-7-12 閱讀(1063)
凍干閃釋片是一種活性生物制劑,,通過(guò)凍干技術(shù)將藥物轉(zhuǎn)化為干燥粉末或片劑,,以延長(zhǎng)其保存期限并提高穩(wěn)定性。凍干閃釋片通過(guò)口腔黏膜吸收,、幾秒迅速崩解,,活性成分瞬間釋放,快速起效的特點(diǎn),。凍干閃釋片的加工需要經(jīng)過(guò)一系列精確的步驟,,而設(shè)計(jì)安裝閃釋片凍干機(jī)生產(chǎn)線可以實(shí)現(xiàn)批量生產(chǎn)加工。
凍干閃釋片的制備過(guò)程始于生物藥物的選擇和配方設(shè)計(jì),。生物的選擇應(yīng)基于其特性和目標(biāo)釋放特性,,而配方設(shè)計(jì)則需要考慮生物的穩(wěn)定性、可溶性和藥效等因素。一旦藥物和配方確定,,下一步是將藥物與輔料混合,,以確保生物物均勻分散。
生物被溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲?,以形成藥物溶液?/span>混合好的藥物和輔料需要通過(guò)溶劑或溶液形成漿狀物,。這個(gè)步驟通常涉及到控溫和均質(zhì),以確保藥物和輔料充分溶解和混合,。漿狀物的制備完成后,,需要通過(guò)過(guò)濾或離心等方法去除雜質(zhì)和固體顆粒。
生物漿狀物通過(guò)定量灌裝,,注入到閃釋片模具中,,模具的設(shè)計(jì)可以根據(jù)所需的片劑形狀和尺寸進(jìn)行定制。注入完成后,,藥物溶液被冷凍,,通過(guò)超低溫速凍設(shè)備冷卻后,使其轉(zhuǎn)變?yōu)楣虘B(tài),。然后將冷凍物料進(jìn)入閃釋片凍干機(jī)中進(jìn)行凍干處理。閃釋片凍干機(jī)是一種專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)用于冷凍干燥制備的設(shè)備,,它通常由凍干倉(cāng),、制冷系統(tǒng)、真空系統(tǒng),、循環(huán)系統(tǒng)和電控系統(tǒng)等組成,。在凍干過(guò)程中,物料首先在-50℃隔板低溫下冷凍30~60min,,然后在30Pa真空環(huán)境下,,進(jìn)行控溫循環(huán)提供升華熱,將物料中固體冰直接轉(zhuǎn)化為氣體,,通過(guò)冷凝器捕集而除去,,從而使閃釋片達(dá)到干燥狀態(tài)。
凍干的閃釋片需要進(jìn)行包裝和質(zhì)量檢測(cè),。包裝的目的是保護(hù)凍干閃釋片免受外界環(huán)境的影響,,并便于攜帶和使用。質(zhì)量檢測(cè)包括對(duì)凍干閃釋片的外觀,、含量,、釋放特性和穩(wěn)定性等方面進(jìn)行測(cè)試,以確保其符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和要求,。
凍干閃釋片的制備過(guò)程包括藥物選擇和配方設(shè)計(jì),、混合和溶解、灌裝和速凍、冷凍干燥和包裝等步驟,。而閃釋片凍干機(jī)則是實(shí)現(xiàn)這一過(guò)程的關(guān)鍵設(shè)備,,通過(guò)制冷技術(shù)和真空技術(shù),將藥物轉(zhuǎn)化為干燥的固態(tài)形式,。凍干閃釋片的制備過(guò)程和閃釋片凍干機(jī)生產(chǎn)線的運(yùn)行需要嚴(yán)格的控制和監(jiān)測(cè),,以確保凍干產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性。