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隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，我國制藥設(shè)備行業(yè)也保持了較快的增長,。數(shù)據(jù)顯示,，我國制藥設(shè)備行業(yè)銷售收入逐年增長,，2011年達(dá)到了76.61億元，同比增長9.79%,。
首先是在醫(yī)藥安全方面,，《國家醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》中提出要全面實施新版GMP，并嚴(yán)格執(zhí)行GMP,，顯著提升我國藥品質(zhì)量管理整體水平,。鼓勵有條件的企業(yè)開展發(fā)達(dá)國家或WHO的GMP認(rèn)證，帶動我國藥品質(zhì)量管理與接軌;2011年12月,，歐盟正式頒布第2011/62/EU號指令,，提高藥品進(jìn)口門檻。
歐盟是我國化學(xué)藥類產(chǎn)品的大出口市場,，據(jù)分析，從數(shù)據(jù)來看,，2011年1-11月,，我對歐出口西藥類產(chǎn)品60億美元，同比增長18%,，占市場的25%,。雖然在我國實施的GMP標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了歐盟、美國FDA和WHO對GMP的基本要求,，其中硬件方面參照歐盟標(biāo)準(zhǔn),，軟件方面參考美國FDA標(biāo)準(zhǔn)，其嚴(yán)格程度在中國制藥*是的,，但是,，在中國醫(yī)藥出口企業(yè)中，具有中國和歐盟雙方GMP認(rèn)可的企業(yè)只有少數(shù)大型企業(yè),，因此,，新標(biāo)準(zhǔn)的頒布必將引起出口企業(yè)生產(chǎn)改造升級不發(fā)的加快。
在歐盟新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的出臺,、我國新版GMP開始全面實施以及對制藥環(huán)保要求的提高的背景下,，未來原料藥設(shè)備市場容量的增速表現(xiàn)將更出色，一方面我國出口歐盟市場的西藥中原料藥占比約為50%,，比重較大;另一方面,，原料藥是制藥企業(yè)中環(huán)境污染嚴(yán)重的模塊，因此其環(huán)保投入需求也更大,。