| 一、細胞基本屬性 |
| 細胞名稱 | 人肺腺癌細胞1833 |
| 細胞別稱 | 1833,，人肺腺癌細胞 |
| 種屬來源 | 人 |
| 組織來源 | 肺 |
| 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
| 細胞規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 |
| 支原體檢測 | 無 |
| 培養(yǎng)基 | 90% F12K+10% FBS+雙抗 |
| 培養(yǎng)條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃ |
| 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
| 細胞貨期 | 1-2周 |
| 運輸方式 | 復蘇發(fā)貨（T25瓶免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 |
| 供應限制 | 僅限于科學研究,，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 |
| 二,、細胞培養(yǎng)操作 |
| 收貨方式 | T25瓶 | 凍存管 |
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| 收貨處理 | 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁,，將T25瓶置于37度培養(yǎng)箱放置2-4h,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài) | 收到細胞后，需立即轉入液氮凍存或直接復蘇 |
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| 傳代密度 | 細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng) | 第二天換液并檢查細胞密度 |
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| 傳代比例 | 傳代建議1：2傳代
1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿,。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 | 一管細胞建議接種到10cm培養(yǎng)皿或者T25瓶 |
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| 傳代方法 | a,、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，使消化液浸潤所有細胞,，棄去消化液，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 min,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
c、按6-8 mL/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后裝入無菌離心管中,，1000 rpm離心4 min，棄去上清液,，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻,。
d、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。 | 將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min,，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10 cm皿中,，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細胞密度,。 |
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| 注意事項 | 1.運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞,。 2.因運輸問題,，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象,。 | 1.收貨時若發(fā)現(xiàn)干冰化完，檢查凍存管是否融化，若已融化需直接離心細胞接種觀察,，若未融化可以將細胞按正常步驟保存,；
2.為保證細胞的高存活率，收到產(chǎn)品后,，請立即解凍復蘇細胞,。 |
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| 到貨須知 | 1.收到細胞后，首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,，干冰運輸?shù)募毎麢z查干冰是否揮發(fā),，細胞是否解凍，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。
2.靜置完成后,，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照（當天以及第 2,3 天請拍照）,，記錄細胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài)。 3.由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況,，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決,。
4.仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息,，如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細胞因子等,，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,，責任由客戶自行承擔,。 |
| 三.細胞凍存操作 |
| 凍存液配方 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
| 細胞密度 | 待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。下面 T25 瓶為例 |
| 凍存方法 | a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中,，1000 rpm條件下離心4 min,，棄去上清液，用PBS清洗一遍,，棄盡PBS,，加 1 mL血清重懸細胞，進行細胞計數(shù),。
b,、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL,，輕輕混勻,，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識,。
c,、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。 |
| 注意事項 | 凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性，若有異常,，及時調整實驗方案 |
| 四,、售后服務 |
| 重發(fā)標準 | 1.細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失,、瓶身破損,、培養(yǎng)液嚴重漏液等，重發(fā),； 2.收到細胞未開封,，如出現(xiàn)污染狀況，重發(fā),； 3.收到細胞3天內,，發(fā)現(xiàn)污染問題，經(jīng)核實后,，重發(fā),； 4.常溫發(fā)貨的細胞靜置 2 小時后，干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇 2 天后,，絕大多數(shù)細胞未存活,，經(jīng)核實后，重發(fā),； 5.常溫發(fā)貨的細胞靜置 22 小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇 2 天后,，出現(xiàn)污染,，經(jīng)核實后，重發(fā),； 6.細胞活性問題,，請在收到產(chǎn)品 3 天內給我們提出真實的實驗結果，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,，經(jīng)核實后,，重發(fā)； 7.視具體情況而定,。 |
| 不予重發(fā) | 1.客戶操作造成細胞污染,，不重發(fā)； 2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好,，不重發(fā),； 3.非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā),； 4.細胞狀態(tài)不好，未提供真實清晰的培養(yǎng)前 3 天的細胞狀態(tài)照片,，不重發(fā),； 5.細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導致細胞出現(xiàn)問題的，不重發(fā),； 6.收到細胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,，不重發(fā)； 7.視具體情況而定,。 |
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