| 一,、細胞基本屬性 |
| 細胞名稱 | 小鼠單核巨噬細胞 |
| 細胞別稱 | RAW264.7 |
| 種屬來源 | 小鼠 |
| 組織來源 | 亞伯森鼠白血病病毒誘發(fā)腫瘤,；腹水 |
| 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞形態(tài) | 單核細胞，巨噬細胞 |
| 細胞類型 | 巨噬細胞 |
| 背景介紹 | 此細胞株源自Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤,。sIg-, Ia-抗原,、Thy-1.2表面抗原陰性。此細胞株不分泌可檢測到的病毒顆粒,，XC斑點形成試驗陰性,。可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖,?？梢钥贵w依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細胞。LPS或PPD處理2天可誘導(dǎo)分解紅血球但對腫瘤靶細胞無作用,。 |
| 細胞規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 |
| 支原體檢測 | 無 |
| 培養(yǎng)基 | DMEM+10%FBS+PS |
| 培養(yǎng)條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃ |
| 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
| 細胞貨期 | 1-2周 |
| 發(fā)貨方式 | 復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 |
| 供應(yīng)限制 | 僅限于科學(xué)研究,，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 |
| 二,、細胞培養(yǎng)操作 |
| 收貨方式 | T25瓶 | 凍存管 |
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| 初步平衡 | 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,，放37度培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4h，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài) | 無須平衡,，直接放入-80冰箱（不超過一周）或者液氮罐保存,，建議盡早復(fù)蘇 |
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| 傳代密度 | 細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng) | 第二天換液并檢查細胞密度 |
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| 傳代比例 | 傳代建議1：2傳代
1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿,。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 | 一管細胞建議接種到10cm培養(yǎng)皿或者T25瓶 |
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| 傳代方法 | a、棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1次。
b,、加2 mL預(yù)冷的PBS溶液于培養(yǎng)瓶中,，使PBS溶液浸潤所有細胞，然后輕輕吹下細胞,，將吹下來的細胞及細胞懸液收集到無菌離心管中,，1000 rpm離心5 min，棄去上清液,，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻,。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。 | 將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min,，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第三天換液并檢查細胞密度,。 |
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| 注意事項 | 1.運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞,。 2.因運輸問題,，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象,。 | 1.收貨時若發(fā)現(xiàn)干冰化完，檢查凍存管是否融化,，若已融化需直接離心細胞接種觀察,，若未融化可以將細胞按正常步驟保存,；
2.為保證細胞的高存活率，收到產(chǎn)品后,，請立即解凍復(fù)蘇細胞,。 |
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| 到貨須知 | 1.收到細胞后，及時拍照記錄有無漏液,、渾濁或瓶身破損現(xiàn)象,。
2.靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照（當天以及第 2,3 天請拍照），記錄細胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài),。 3.由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系,，告知細胞的具體情況,，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
4.仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關(guān)信息,，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致,，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,，責(zé)任由客戶自行承擔。 |
| 三.細胞凍存操作 |
| 凍存液配方 | 無血清凍存液,，液氮儲存 |
| 細胞密度 | 待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例 |
| 凍存方法 | a,、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min,，棄去上清液,，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù),。
b,、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL,，輕輕混勻,，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識,。
c,、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。 |
| 注意事項 | 凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細胞凍存活性,，若有異常,，及時調(diào)整實驗方案 |
| 四、售后服務(wù) |
| 重發(fā)標準 | 1.細胞運輸途中遭遇的各種問題,，細胞丟失,、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,，重發(fā),； 2.收到細胞未開封，如出現(xiàn)污染狀況,，重發(fā),； 3.收到細胞3天內(nèi)，發(fā)現(xiàn)污染問題,，經(jīng)核實后,，重發(fā)； 4.常溫發(fā)貨的細胞靜置 2 小時后,，干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇 2 天后,，絕大多數(shù)細胞未存活，經(jīng)核實后,，重發(fā),； 5.常溫發(fā)貨的細胞靜置 22 小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇 2 天后，出現(xiàn)污染,，經(jīng)核實后,，重發(fā)； 6.細胞活性問題,，請在收到產(chǎn)品 3 天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，經(jīng)核實后,，重發(fā),； 7.視具體情況而定,。 |
| 不予重發(fā) | 1.客戶操作造成細胞污染，不重發(fā),； 2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好,，不重發(fā)； 3.非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,，不重發(fā),； 4.細胞狀態(tài)不好，未提供真實清晰的培養(yǎng)前 3 天的細胞狀態(tài)照片,，不重發(fā),； 5.細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題的，不重發(fā),； 6.收到細胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,，不重發(fā)； 7.視具體情況而定,。 |
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