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當(dāng)前位置:上海信裕生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> K562/ADR (人白血病阿霉素耐藥株)
產(chǎn)品型號
品 牌信裕生物
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時間:2025-04-16 20:17:18瀏覽次數(shù):56次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)CCD-1095Sk(人乳腺浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細胞)
純度 | 99.9 | 供貨周期 | 一周 |
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規(guī)格 | 1*10^6cells/T25 | 貨號 | XY-H404 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 | 主要用途 | 僅用于科研 |
K562/ADR (人白血病阿霉素耐藥株)
一,、細胞基本屬性 | ||||
細胞名稱 | K562/ADR 人白血病阿霉素耐藥株 | |||
細胞別稱 | K562/ADR | |||
種屬來源 | 人 | |||
年齡性別 | 女;53歲 | |||
組織來源 | 人慢性髓系白血病細胞耐藥篩選 | |||
生長特性 | 懸浮生長 | |||
細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣,;圓形 | |||
背景介紹 | K562/ADR為由K562細胞構(gòu)建的耐ADR藥物細胞株,。 | |||
生物安全等級 | 1 | |||
細胞規(guī)格 | 1x106cells/T25或1mL凍存管 | |||
支原體檢測 | 無 | |||
保藏機構(gòu) | 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細胞資源中心 | |||
培養(yǎng)基 | 90%RPMI-1640+10%FBS | |||
培養(yǎng)條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳,;溫度:37℃ | |||
凍存條件 | 無血清凍存液,,液氮儲存 |
二,、細胞培養(yǎng)操作
1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,,加入約4 mL培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度,。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。
a,、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次,;
b,、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,,1000rpm離心5min,;
c、棄上清,,沉淀細胞用12ml培養(yǎng)基重懸,,然后按1:2比例進行分瓶傳代,最后放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
d,、待細胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,,之后進行換液培養(yǎng)或傳代,。
3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存,。下面 T25 瓶為例,;
a、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,,用PBS清洗細胞一次;
b,、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,,輕輕吹打細胞使之脫落,,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min,;
c,、用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中,;
d,、先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存,。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。
三,、培養(yǎng)注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,,如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需 細胞因子等,,確保細胞培養(yǎng)條件一致,,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān),。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,,是正常現(xiàn)象,。觀察好細胞狀態(tài)后,,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,,懸浮細胞直接混勻收集細胞,,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清,。加 5 mL PBS 重懸細胞,,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流,。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請及時和我們聯(lián)系,,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決,。
7. 該細胞僅供科研使用,。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞,。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 ,。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿,。
僅用于科研,,不能用于臨床診斷!所有產(chǎn)品僅供科研使用,,不得用于人或動物的治療等任何其他用途,,不為任何個人提供產(chǎn)品和服務(wù)。以實際收貨產(chǎn)品說明書為準,網(wǎng)站說明書僅供參考,。
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