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AR42J (大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞)

參   考   價: 2100

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌信裕生物

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2025-04-16 11:16:03瀏覽次數(shù):60次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
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純度 99.99% 供貨周期 現(xiàn)貨
規(guī)格 1*10^6cells/T25方瓶 貨號 XY-R030
應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 主要用途 僅用于科研
AR42J (大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞)AR42J細胞易成團生長,處理時盡量將細胞輕輕吹開成單個,;到貨時細胞成團飄起屬于正?,F(xiàn)象,,需靜置4-8h后再處理細胞,;處理時一定要將全部上清70ml收集并用10mlPBS潤洗后收集到50ml管中,,第一次處理建議一個T25傳到1個6cm皿,。

AR42J (大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞)

一,、細胞基本屬性
細胞名稱AR42J大鼠胰腺外分泌細胞 
細胞別稱AR4-2J; AR-42J;大鼠胰腺外分泌細胞
種屬來源大鼠
組織來源胰腺外分泌細胞腫瘤
生長特性貼壁生長 
細胞形態(tài)上皮細胞樣
細胞代數(shù)10代以內(nèi) 
重要提醒AR42J細胞易成團生長,,處理時盡量將細胞輕輕吹開成單個,;到貨時細胞成團飄起屬于正常現(xiàn)象,,需靜置4-8h后再處理細胞,;處理時一定要將全部上清70ml收集并用10mlPBS潤洗后收集到50ml管中,第一次處理建議一個T25傳到1個6cm皿,。
背景介紹AR42J細胞在腎上腺皮質(zhì)激素刺激下可誘導出外分泌活性,,并伴有廣泛的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)重構。
生物安全等級      1
細胞規(guī)格1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測
保藏機構ATCC; CRL-1492 BCRC; 60160 ECACC; 93100618 
培養(yǎng)基F12K+20% FBS+PS
培養(yǎng)條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳,;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,,液氮儲存
致瘤性Yes, in athymic mice.
受體表達情況insulin, expressed; glucocorticoid, expressed
基因表達情況amylase and other exocrine enzymes
細胞貨期現(xiàn)貨,,1周左右

二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,,棄去上清液,,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,,加入約4 mL培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度,。 

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。

a,、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次,;

b,、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,,再輕輕吹打細胞使之脫落,,然后將懸液轉移至15ml離心管中,,1000rpm離心5min;

c,、棄上清,,沉淀細胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,,最后放入37℃,,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

d,、待細胞貼壁后,,觀察培養(yǎng)結果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代,。 

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例,;

a,、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次,;

b,、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,,1000rpm離心5min,;

c、用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,,并放置于凍存管中,;

d、先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,,然后將其移入-80℃過夜,,24h后轉入液氮中進行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃,。

三,、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 

2. 仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關信息,,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,,責任由 客戶自行承擔。 

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h,。 

4. 貼壁細胞可以消化,,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,棄上 清,。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),。 

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),,便于和我司技術部溝通 交流,。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請及時和我們聯(lián)系,,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決,。

7. 該細胞僅供科研使用,。 

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞,。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 ,。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿,。

僅用于科研,,不能用于臨床診斷!所有產(chǎn)品僅供科研使用,,不得用于人或動物的治療等任何其他用途,,不為任何個人提供產(chǎn)品和服務,。以實際收貨產(chǎn)品說明書為準,,網(wǎng)站說明書僅供參考。





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