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上海信裕生物科技有限公司
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SW626 (人卵巢癌細胞)

參   考   價: 1800

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌信裕生物

廠商性質生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2025-04-16 11:01:22瀏覽次數(shù):50次

聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
純度 99.9 供貨周期 一周
規(guī)格 1*10^6cells/T25方瓶 貨號 XY-H310
應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 主要用途 僅用于科研
SW626 (人卵巢癌細胞)SW626細胞系由A.Leibovitz于1974年1月在德克薩斯州坦普爾的Scott and White診所從一名46歲女性白人卵巢囊腺癌的手術標本中建立。最近的一項報告表明SW626細胞系可能來自原發(fā)性結腸腺癌的卵巢轉移,。裸鼠內產(chǎn)生分化良好的乳頭狀腺癌,。

SW626 (人卵巢癌細胞)

細胞詳情

細胞名稱

SW626 [SW 626,;SW-626]人卵巢腺癌細胞

貨 號

XY-H310

組織來源

46歲白種人女性,Ⅲ級,,腺癌,,卵巢

細胞形態(tài)

上皮樣

生長方式

貼壁生長

描 述

SW626細胞系由A.Leibovitz于1974年1月在德克薩斯州坦普爾的Scott and White診所從一名46歲女性白人卵巢囊腺癌的手術標本中建立。最近的一項報告表明SW626細胞系可能來自原發(fā)性結腸腺癌的卵巢轉移,。裸鼠內產(chǎn)生分化良好的乳頭狀腺癌,。

培養(yǎng)條件

L-15,10%FBS,;空氣100%,,二氧化碳0%;37℃培養(yǎng)

換液頻率

2-3天

傳代周期

3-5天

傳代比例

1:3-1:6

凍存液配方

基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 

安全性

BSL-1

供應限制

僅供研究之用,。

二,、細胞培養(yǎng)操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜),。第三天換液并檢查細胞密度。 

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。

a、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,,用PBS清洗細胞一次;

b,、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,,倒置顯微鏡下觀察,,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,,再輕輕吹打細胞使之脫落,,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1000rpm離心5min,;

c,、棄上清,沉淀細胞用12ml培養(yǎng)基重懸,,然后按1:2比例進行分瓶傳代,,最后放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

d,、待細胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結果,,之后進行換液培養(yǎng)或傳代,。 

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存,。下面 T25 瓶為例,;

a、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,,用PBS清洗細胞一次;

b,、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,,輕輕吹打細胞使之脫落,,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1000rpm離心5min,;

c,、用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中,;

d,、先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,,24h后轉入液氮中進行長期保存,。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。

三,、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。 

2. 仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需 細胞因子等,,確保細胞培養(yǎng)條件一致,,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔,。 

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,,是正常現(xiàn)象,。觀察好細胞狀態(tài)后,,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 

4. 貼壁細胞可以消化,,懸浮細胞直接混勻收集細胞,,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清,。加 5 mL PBS 重懸細胞,,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),。 

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流,。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,,告知細胞 的具體情況,,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。 

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞,。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿,。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿,。

僅用于科研,不能用于臨床診斷,!所有產(chǎn)品僅供科研使用,,不得用于人或動物的治療等任何其他用途,,不為任何個人提供產(chǎn)品和服務,。以實際收貨產(chǎn)品說明書為準,網(wǎng)站說明書僅供參考,。





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