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NCI-H929 (人漿細胞白血病細胞)

參   考   價: 1680

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌信裕生物

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2025-04-15 15:06:18瀏覽次數(shù):33次

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純度 99.9 供貨周期 一周
規(guī)格 1*10^6cells/T25方瓶 貨號 XY-H522
應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 主要用途 僅用于科研
NCI-H929 (人漿細胞白血病細胞)NCI-H929細胞源自一位62歲患有骨髓瘤男性的胸腔積液,,PCA-1,、CD38陽性,EBNA陰性,。

NCI-H929 (人漿細胞白血病細胞)

一,、細胞基本屬性
細胞名稱NCI-H929人骨髓瘤細胞
細胞別稱NCI H929; NCIH929; H929; H-929;人骨髓瘤細胞 
種屬來源
年齡性別62歲,,男
組織來源骨髓
生長特性懸浮生長
細胞形態(tài)淋巴母細胞樣
背景簡介NCI-H929細胞源自一位62歲患有骨髓瘤男性的胸腔積液,,PCA-1、CD38陽性,,EBNA陰性,。
STR位點Amelogenin:X;CSF1PO:11,;D13S317:12,;D16S539:9,13,;D18S51:15,,18;D19S433:13,,14,;D21S11:28,29,;D2S1338:17,,19;D3S1358:15,;D5S818:11,,12;D7S820:10,,12,;D8S1179:11,13,;FGA:21,,24;TH01:9.3,;TPOX:8,,11;vWA:14,,15,; 
細胞代數(shù)10代以內(nèi) 
背景介紹NCI-H929細胞是一株人骨髓瘤細胞,主要用于人骨髓瘤疾病研究等,。
生物安全等級
細胞規(guī)格1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測
保藏機構(gòu)ATCC; CRL-9068 DSMZ; ACC-163 ECACC; 9505041,;中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心
培養(yǎng)基RPMI-1640+10%FBS+0.05 mM β-巰基乙醇+1%雙抗
培養(yǎng)條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,,液氮儲存
染色體近四倍體

二,、細胞培養(yǎng)操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min,,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜),。第三天換液并檢查細胞密度,。 

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng),。

a,、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,,用PBS清洗細胞一次,;

b、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,,倒置顯微鏡下觀察,,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,,1000rpm離心5min;

c,、棄上清,,沉淀細胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,,最后放入37℃,,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

d,、待細胞貼壁后,,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代,。 

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例,;

a,、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次,;

b,、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,,輕輕吹打細胞使之脫落,,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,,1000rpm離心5min;

c,、用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,,并放置于凍存管中;

d,、先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存,。使用程序降溫盒可直接放入-80℃,。

三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。 

2. 仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需 細胞因子等,,確保細胞培養(yǎng)條件一致,,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔,。 

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,,是正常現(xiàn)象,。觀察好細胞狀態(tài)后,,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。 

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,,記錄細胞狀態(tài),,便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決,。

7. 該細胞僅供科研使用。 

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞,。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿,。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿,。

僅用于科研,不能用于臨床診斷,!所有產(chǎn)品僅供科研使用,,不得用于人或動物的治療等任何其他用途,不為任何個人提供產(chǎn)品和服務,。以實際收貨產(chǎn)品說明書為準,,網(wǎng)站說明書僅供參考。


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