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上海信裕生物科技有限公司
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NCI-H526 (人小細胞肺癌)

參   考   價: 1500

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌信裕生物

廠商性質生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2025-04-15 12:55:27瀏覽次數(shù):34次

聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
純度 99.9 供貨周期 一周
規(guī)格 1*10^6cells/T25方瓶 貨號 XY-H575
應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 主要用途 僅用于科研
NCI-H526 (人小細胞肺癌)NCI-H526細胞來源于高加索白人男性,提取于病人在接受治療前的骨髓轉移,。

NCI-H526 (人小細胞肺癌)

一,、細胞基本屬性

細胞名稱

NCI-H526(人小細胞肺癌細胞)

細胞別稱

NCI-H526,;NCIH526;H526,;

商品貨號

XY-H575

種屬來源

年齡性別

男性,,55歲

組織來源

生長特性

懸浮細胞

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

背景介紹

NCI-H526細胞來源于高加索白人男性,提取于病人在接受治療前的骨髓轉移,。

生物安全等級

1

細胞規(guī)格

1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測

培養(yǎng)基

RPMI-1640+10%FBS+1%P/S雙抗

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳,;溫度:37℃

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮

傳代比例

1:2-1:4

換液頻率

2-3次/周

二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,,棄去上清液,,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,,加入約4 mL培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度,。 

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。

a,、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,,用PBS清洗細胞一次;

b,、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,,再輕輕吹打細胞使之脫落,,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1000rpm離心5min,;

c,、棄上清,沉淀細胞用12ml培養(yǎng)基重懸,,然后按1:2比例進行分瓶傳代,,最后放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

d,、待細胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結果,,之后進行換液培養(yǎng)或傳代,。 

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存,。下面 T25 瓶為例,;

a、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,,用PBS清洗細胞一次;

b,、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,,輕輕吹打細胞使之脫落,,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1000rpm離心5min,;

c,、用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,,并放置于凍存管中,;

d、先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,,然后將其移入-80℃過夜,,24h后轉入液氮中進行長期保存,。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。

三,、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。 

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,,如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需 細胞因子等,,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,,責任由 客戶自行承擔,。 

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象,。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h,。 

4. 貼壁細胞可以消化,,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,棄上 清,。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),。 

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),,便于和我司技術部溝通 交流,。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請及時和我們聯(lián)系,,告知細胞 的具體情況,,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用,。 

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 ,。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿,。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

僅用于科研,,不能用于臨床診斷,!所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于人或動物的治療等任何其他用途,,不為任何個人提供產(chǎn)品和服務,。以實際收貨產(chǎn)品說明書為準,網(wǎng)站說明書僅供參考,。


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