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上海信裕生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第12年

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A2780+GFP (人卵巢癌細(xì)胞)

參   考   價(jià): 3000

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌信裕生物

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2025-04-15 11:32:33瀏覽次數(shù):40次

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純度 99.9 供貨周期 一周
規(guī)格 1*10^6cells/T25方瓶 貨號(hào) XY-H617G
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 主要用途 僅用于科研
A2780+GFP (人卵巢癌細(xì)胞)A2780+GFP細(xì)胞為慢病毒感染A2780細(xì)胞得到的穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶和GFP的細(xì)胞系。

A2780+GFP (人卵巢癌細(xì)胞)

細(xì)胞詳情

細(xì)胞名稱

A2780+GFP 人卵巢癌細(xì)胞

貨 號(hào)

XY-H617G

組織來(lái)源

女性,,卵巢

細(xì)胞類型

上皮細(xì)胞

生長(zhǎng)方式

貼壁生長(zhǎng)

描 述

A2780人卵巢癌細(xì)胞系是從一個(gè)未經(jīng)治療的病人的腫瘤組織中建立的,。

培養(yǎng)條件

DMEM高糖(含丙酮酸鈉),,10%FBS;空氣95%,,二氧化碳5%,;37℃培養(yǎng)

構(gòu)建信息

A2780+GFP細(xì)胞為慢病毒感染A2780細(xì)胞得到的穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶和GFP的細(xì)胞系,。

換液頻率

2-3天

傳代周期

4-6天

傳代比例

1:3-1:8

凍存液配方

95%培養(yǎng)基,5%DMSO

安全性

BSL-2

供應(yīng)限制

僅供研究之用,。

二,、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過(guò)夜),。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。 

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

a、細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,,用PBS清洗細(xì)胞一次;

b,、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min,;

c,、棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,,最后放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

d,、待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代,。 

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為例,;

a,、細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,,用PBS清洗細(xì)胞一次,;

b、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,,倒置顯微鏡下觀察,,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,,1000rpm離心5min;

c,、用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,,并放置于凍存管中;

d,、先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,,然后將其移入-80℃過(guò)夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存,。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。

三,、培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,。 

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,,如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需 細(xì)胞因子等,,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān),。 

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問(wèn)題,,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象,。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清,。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。 

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流,。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,,告知細(xì)胞 的具體情況,,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用,。 

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 ,。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿,。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。

僅用于科研,,不能用于臨床診斷,!所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于人或動(dòng)物的治療等任何其他用途,,不為任何個(gè)人提供產(chǎn)品和服務(wù),。以實(shí)際收貨產(chǎn)品說(shuō)明書為準(zhǔn),網(wǎng)站說(shuō)明書僅供參考,。


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