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上海信裕生物科技有限公司
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WEHI 164 (小鼠纖維肉瘤細胞)

參   考   價: 3000

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌信裕生物

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2025-04-14 21:11:04瀏覽次數(shù):46次

聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
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純度 99.9 供貨周期 一周
規(guī)格 1*10^6cells/T25方瓶 貨號 XY-M196
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 主要用途 僅用于科研
WEHI 164 (小鼠纖維肉瘤細胞) WEHI 164細胞系源自3-甲基膽蒽誘導(dǎo)產(chǎn)生的BALB/c小鼠纖維肉瘤,,由M.RollinghoffandN.L.Warneri建立,。該細胞鼠痘病毒陰性。

WEHI 164 (小鼠纖維肉瘤細胞)

一,、細胞基本屬性
細胞名稱WEHI 164小鼠纖維肉瘤細胞
細胞別稱WEHI 164; WEHI164,;小鼠纖維肉瘤細胞
種屬來源小鼠
組織來源結(jié)締組織
生長特性貼壁生長
細胞形態(tài)成纖維細胞樣
背景簡介WEHI 164細胞系源自3-甲基膽蒽誘導(dǎo)產(chǎn)生的BALB/c小鼠纖維肉瘤,由M.RollinghoffandN.L.Warneri建立,。該細胞鼠痘病毒陰性,。 
細胞代數(shù)10代以內(nèi) 
生物安全等級1
細胞規(guī)格1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測
保藏機構(gòu)ATCC; CRL-1751 ECACC; 87022501
培養(yǎng)基1640+10% FBS+PS
培養(yǎng)條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,,液氮儲存
細胞貨期現(xiàn)貨,,1周左右

二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,,棄去上清液,,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,,加入約4 mL培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度,。 

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。

a,、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次,;

b,、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,,1000rpm離心5min,;

c、棄上清,,沉淀細胞用12ml培養(yǎng)基重懸,,然后按1:2比例進行分瓶傳代,最后放入37℃,,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

d,、待細胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,,之后進行換液培養(yǎng)或傳代,。 

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存,。下面 T25 瓶為例,;

a、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,,用PBS清洗細胞一次;

b,、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,,輕輕吹打細胞使之脫落,,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min,;

c,、用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中,;

d,、先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存,。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。

三,、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 

2. 仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關(guān)信息,,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān),。 

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象,。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h,。 

4. 貼壁細胞可以消化,,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,棄上 清,。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),。 

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),,便于和我司技術(shù)部溝通 交流,。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請及時和我們聯(lián)系,,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決,。

7. 該細胞僅供科研使用,。 

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞,。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 ,。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿,。

僅用于科研,,不能用于臨床診斷!所有產(chǎn)品僅供科研使用,,不得用于人或動物的治療等任何其他用途,,不為任何個人提供產(chǎn)品和服務(wù)。以實際收貨產(chǎn)品說明書為準,,網(wǎng)站說明書僅供參考,。


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