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上海信裕生物科技有限公司
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SNU-719 (人胃癌細(xì)胞)

參   考   價: 3500

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌信裕生物

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2025-04-10 16:53:17瀏覽次數(shù):55次

聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
純度 99.9 供貨周期 一周
規(guī)格 1*10^6cells/T25方瓶 貨號 XY-H774
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 主要用途 僅用于科研
SNU-719 (人胃癌細(xì)胞) 該細(xì)胞系培養(yǎng)所用基本培養(yǎng)基為 RPMI1640 Medium,配置培養(yǎng)基時 需加入10%FBS,,1% Anti-Anti,。

SNU-719 (人胃癌細(xì)胞)

一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

人胃癌細(xì)胞SNU-719

細(xì)胞別稱

SNU-719

商品貨號

XY-H774

種屬來源

年齡性別

53 歲/男

組織來源

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)

表皮細(xì)胞

生物安全等級

2

細(xì)胞規(guī)格

1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測

暫無

培養(yǎng)體系

該細(xì)胞系培養(yǎng)所用基本培養(yǎng)基為 RPMI1640 Medium,配置培養(yǎng)基時 需加入10%FBS,,1% Anti-Anti,。

凍存條件

10%DMSO+90%完培+1%AntiAnti/雙抗

建議傳代比

1:2,運輸瓶中充滿完培,傳代可以吸起來使用

胰酶濃度

0.0025

二,、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min,,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜),。第三天換液并檢查細(xì)胞密度,。 

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

a,、細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,,用PBS清洗細(xì)胞一次,;

b、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,,倒置顯微鏡下觀察,,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,,1000rpm離心5min;

c,、棄上清,,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,最后放入37℃,,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

d、待細(xì)胞貼壁后,,觀察培養(yǎng)結(jié)果,,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。 

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為例;

a,、細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次,;

b,、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,,1000rpm離心5min,;

c、用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,,并放置于凍存管中,;

d、先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,,然后將其移入-80℃過夜,,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃,。

三,、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。 

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h,。 

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng),。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。 

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決,。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。 

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞,。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿,。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿,。

僅用于科研,不能用于臨床診斷,!所有產(chǎn)品僅供科研使用,,不得用于人或動物的治療等任何其他用途,,不為任何個人提供產(chǎn)品和服務(wù)。以實際收貨產(chǎn)品說明書為準(zhǔn),,網(wǎng)站說明書僅供參考,。


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