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上海信裕生物科技有限公司
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偽狂犬病病毒PCR試劑盒

參   考   價: 1490 1290

訂  貨  量: 1-4  臺 ≥5  臺

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海

更新時間:2020-08-11 16:07:17瀏覽次數(shù):505次

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供貨周期 一周 規(guī)格 50T
貨號 XY-0612 應用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁
主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度,、更高的擴增特異性,。
偽狂犬病病毒PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質(zhì)分 α,、β,、γ、未分類皰疹病毒四個亞科,。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,,可感染人類和其他脊椎動物,。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,,例如:皮膚,、粘膜和神經(jīng)組織,。

偽狂犬病病毒PCR試劑盒

Pseudorabies Virus(PrV)

產(chǎn)品及特點

偽狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,,PrV)又稱豬皰疹病毒Ⅰ型、傳染性 延髓麻痹病毒,、奇癢癥病毒,、奧葉茲基氏病病毒。是引起牛,、羊,、豬、犬和貓 等多種家畜和野生動物發(fā)熱,、奇癢(豬除外)及腦脊髓炎為主要癥狀的皰疹病 毒,。由于本病的臨床癥狀類似狂犬病,故也用“偽狂犬病”這一病名,。偽狂犬 病與狂犬病毒并沒有關(guān)系,,而是屬于皰疹病毒。因此快速靈敏檢測偽狂犬病病 毒具有重要意義,。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒,,它具有下 列特點: 

1. 即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板,。

2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化,,專一性強,只擴增偽狂犬病病毒,,與其他微生物沒有 交叉反應,。 

3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品,。

4. PCR mix 中含上樣染料,,PCR 后可以直接上樣電泳。

5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次,,但只能用于科研,。

偽狂犬病病毒PCR試劑盒規(guī)格及成分

編號

成分

規(guī)格

試劑一

PCR MagicMix 3.

1 mL(紅蓋)   

試劑二

超純水

1 mL(亮黃蓋) 

試劑三

偽狂犬病病毒 PCR 引物混合 液

100 μL白蓋) 

試劑四

偽狂犬病病毒 PCR 陽性對照(1 ×10E8 拷貝/μL)

50 μL(黃蓋)

 

試劑 天凈沙核酸釋放劑試用裝 20 次(1mL,綠蓋)

試劑

使用手冊

1 份

運輸及保存 低溫運輸,,-20℃保存,,保存期限為一年。陽性對照需要單獨放置,,不要污染其 他試劑,。 

自備試劑 樣品 DNA,。

使用方法 一、樣品 DNA 的制備

1. 如果有 N 個樣品,,必須設(shè)置 N+2 個提取,,多出的一個是 PC(樣品制備陽 性對照),一個是 NC(樣品制備陰性對照),??梢杂?10μL 陽性對照的 1 千倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此 作為 PC,。另外用水作為 NC,。

2. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)寄生蟲 DNA 提取 試劑盒兼容,。 

二,、設(shè)置 PCR 反應(40μL 體系)

3. 對 N+2 個樣品,在 PCR 時需要增加一個 PCR 陽性對照和一個 PCR 陰性 對照,,故需要設(shè)置 N+4 個反應,。在 N+4 個 PCR 管中分別加入下列成分: 

成分

N+2

樣品

PCR陰性對照

PCR陽性對照

PCR Magic Mix 3.0

各20 μL

20 μL

20 μL

偽狂犬病病毒 PCR引物混合液

各2 μL

2 μL

2 μL

 N+2 個樣品 DNA 模板 各 18 μL  

PCR 陰性對照(水)

 

18 μL

-

PCR 陽性對照(偽狂犬病病毒 PCR 陽 性 對 照 的 1000 倍稀釋液)

-

 

18 μL

4. 按下表設(shè)置 PCR 反應:

過程

溫度

時間

預變性

95

5 min

PCR反應

(35個循環(huán))

95

30 sec

55℃

30 sec

72℃

30 sec

后延伸

72

10 min

 

三、電泳檢測

5. 取 10-20 μL PCR 產(chǎn)物,。電泳檢測 PCR 產(chǎn)物,。本產(chǎn)品提供的 PCR Mix 在 擴增結(jié)束后可以直接上樣,不需要另外再加 loading buffer,。PCR 產(chǎn)物陽 性對照必須有 551bp 大小的條帶出現(xiàn),,陰性對照必須無任何擴增,否則實 驗無效,。對沒有擴增產(chǎn)物的樣品,,可以稀釋 10 倍后重復 PCR 擴增以排除 PCR 抑制劑的感染。

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