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上海信裕生物科技有限公司
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雞敗血支原體PCR試劑盒

參   考   價: 1490 1290

訂  貨  量: 1-4  件 ≥5  件

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海

更新時間:2020-08-10 13:19:00瀏覽次數(shù):542次

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供貨周期 一周 規(guī)格 50T
貨號 XY-0513 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁
主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率,、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性,。
雞敗血支原體PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,,根據(jù)其理化性質(zhì)分 α、β,、γ,、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,,可感染人類和其他脊椎動物,。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,,例如:皮膚,、粘膜和神經(jīng)組織。

雞敗血支原體PCR試劑盒

Mycoplasma galliscepticum

產(chǎn)品及特點

雞敗血支原體又叫雞毒支原體(MC),,呈細小球桿狀,,在電子顯微鏡下形 態(tài)多樣,有圓形,、絲形,,姬姆薩染色良好。本菌好氧和兼性厭氧,。雞敗血支原 體病是一種發(fā)病率較高的雞慢性呼吸道傳染病,,常見于 1~2 月齡雛雞發(fā)病, 發(fā)病原因為雞敗血支原體感染所致,。規(guī)?;B(yǎng)雞場一旦出現(xiàn)雞敗血支原體病 群發(fā)情況,,將會嚴重影響經(jīng)濟效益。本產(chǎn)品是根據(jù) PCR 原理開發(fā)的雞敗血支 原體檢測試劑盒,,它具有下列特點::

1. 即開即用,,用戶只需要提供 DNA 模板。

2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化,,專一性強,,只擴增雞敗血支原體,與其他病原沒有交叉反 應,。

3. 提供陽性對照,,便于區(qū)分假陰性樣品。

4. PCR mix 中含上樣染料,,PCR 后可以直接上樣電泳,。

5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次,但只能用于科研,。

雞敗血支原體PCR試劑盒規(guī)格及成分

編號

成分

規(guī)格

試劑一

PCR MagicMix 3.

1 mL(紅蓋)  

試劑二

超純水

  1 mL(亮黃色))

試劑三

雞敗血支原體 PCR 引 物混合液

100 μL白蓋) 

試劑四

雞敗血支原體 PCR 陽 性對照 (1×10E8 拷貝/μL)

50 μL(黃蓋)

 

試劑

使用手冊

1 份

運輸及保存 低溫運輸,,-20℃保存,保存期限為一年,。陽性對照需要單獨放置,,不要污染其 他試劑。 

自備試劑 樣品 DNA,。

使用方法 一,、樣品 DNA 的制備

1. 如果有 N 個樣品,必須設置 N+2 個提取,,多出的一個是 PC(樣品制備陽 性對照),,一個是 NC(樣品制備陰性對照)??梢杂?10μL 陽性對照的 1 千倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,,以此 作為 PC。另外用水作為 NC,。

2. 用自選方法純化樣品的 DNA,,本試劑盒跟市場上大多數(shù)寄生蟲 DNA 提取 試劑盒兼容。 

二,、設置 PCR 反應(40μL 體系)

3. 對 N+2 個樣品,在 PCR 時需要增加一個 PCR 陽性對照和一個 PCR 陰性 對照,,故需要設置 N+4 個反應,。在 N+4 個 PCR 管中分別加入下列成分: 

成分

N+2

樣品

PCR陰性對照

PCR陽性對照

PCR Magic Mix 3.0

各20 μL

20 μL

20 μL

雞敗血支原體PCR 引物 混合液 

各2 μL

2 μL

2 μL

 N+2 個樣品 DNA 模板 各 18 μL  

PCR 陰性對照(水) 

 

18 μL

-

PCR 陽性對照(雞敗血支原體 PCR 陽性對照的 10000 倍稀釋液)

-

 

18 μL

4. 按下表設置 PCR 反應:

過程

溫度

時間

預變性

95℃ 

5 min

PCR反應

(35個循環(huán))

95℃ 

30 sec

55℃

30 sec

72℃

25 sec

后延伸

72

7 min

 

三、電泳檢測

5. 取 10-20 μL PCR 產(chǎn)物,。電泳檢測 PCR 產(chǎn)物,。本產(chǎn)品提供的 PCR Mix 在 擴增結(jié)束后可以直接上樣,,不需要另外再加 loading buffer。PCR 產(chǎn)物陽 性對照必須有 551bp 大小的條帶出現(xiàn),,陰性對照必須無任何擴增,,否則實 驗無效。對沒有擴增產(chǎn)物的樣品,,可以稀釋 10 倍后重復 PCR 擴增以排除 PCR 抑制劑的感染,。

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