羊肺腺瘤病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

Jaagsiekte Sheep Retrovirus(JSRV)

產(chǎn)品及特點(diǎn)

羊肺腺瘤病毒(Jaagsiekte Sheep Retrovirus,JSRV)是一種RNA病毒,，可經(jīng)呼吸系統(tǒng)傳播。病關(guān)肺內(nèi)腫瘤發(fā)展到一定階段時(shí),，肺內(nèi)出現(xiàn)大量分泌物,，病羊通過呼吸及低頭采食，將含有傳染性病毒的懸滴或飛沫排至外界環(huán)境中或污染草料,，被易感染綿羊吸入而感染,。尤其在密閉的圈舍中,，羊只擁擠，更有利于本病傳播,。隨著氣候的逐漸寒冷或陰雨氣候,，病羊的臨診癥狀更加明顯，如并發(fā)其他細(xì)菌性肺炎或綿羊進(jìn)行性肺炎,，則病程大大縮短,，該病的發(fā)生會(huì)給養(yǎng)殖業(yè)造成較大的經(jīng)濟(jì)損失，因此羊肺腺瘤病毒的快速準(zhǔn)確鑒定對該病的預(yù)防和檢疫有著重要作用,。本產(chǎn)品基于PCR原理開發(fā),。它具有下列特點(diǎn)：

1.一站式，用于不需要單獨(dú)準(zhǔn)備每種成分,，包括引物和對照。
2.根據(jù)羊肺腺瘤病毒的保守基因序列設(shè)計(jì)的引物,，具有良好的特異性,。
3.基于染料法qRT-PCR檢測，靈敏度比常規(guī)RT-PCR高10-100倍,，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng),。
4.使用一管式qRT-PCR技術(shù)，RT和PCR兩步在一個(gè)試管內(nèi)完成,，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品,，降低了操作誤差和可能的污染。
5.本產(chǎn)品足夠50次30μL體系的RT-PCR,，只能用于科研,，不能用于臨床。

羊肺腺瘤病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒規(guī)格及成分

運(yùn)輸及保存 低溫運(yùn)輸,，-20℃保存，保存期限為12個(gè)月,。陽性對照需要因易污染其他成分需要單獨(dú)放置,。本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供RNA段作為陽性對照,。

自備試劑  樣品RNA

使用方法 一,、稀釋陽性對照（以10E2-10E7這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行）,。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原。
1.標(biāo)記6個(gè)離心管,，分別為7,，6,，5，4,，3,，2。用帶芯槍頭分別加入45 μL 熒光PCR模板稀釋液,，用帶芯槍頭,，下同）。
2.在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照(本試劑盒提供),，充分震蕩1分鐘,，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用,。
3.換槍頭,，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘,，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用。
4.換槍頭,，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用,。重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對照。放冰上待用,。
二,、樣品RNA的制備
5.如果有N個(gè)樣品，必須設(shè)置N+2個(gè)提取,，多出的一個(gè)是PC（樣品制備陽性對照）,，一個(gè)是NC（樣品制備陰性對照）?？梢杂?0μL上步制備的陽性對照梯度稀釋液中的第4號（濃度為1×10E4拷貝/μL,，10μL相當(dāng)于1萬拷貝）再加上一定量的水作為制備的陽性對照（加水后其總體積跟樣品一樣，樣品體積多少取決于所用試劑盒的要求）,?？梢杂盟鳛橹苽涞年幮詫φ铡?br />6.用自選方法純化N+2個(gè)樣品的RNA,，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒RNA提取試劑盒兼容,。
三、設(shè)置RT-PCR反應(yīng)（20μL體系,，在樣品制備室進(jìn)行）
7.如果做定量分析并且只做1次重復(fù),，則標(biāo)記N+9個(gè)PCR管,，其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品，1個(gè)用于PCR陰性對照,，6個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線,。如果做定性分析，并且只做1次重復(fù),，則標(biāo)記N+4個(gè)PCR管,，其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品，1個(gè)用于PCR陰性對照（用水做模板）,，1個(gè)用于PCR陽性對照（用第4號陽性對照稀釋液做模板）,。下面只描述定量分析的步驟，定性分析只是把6個(gè)標(biāo)曲反應(yīng)縮減成1個(gè),，其余不變,。
8.在標(biāo)記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照,，陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子后后加）：

9.上機(jī)后按下面參數(shù)進(jìn)行RT-PCR（參數(shù)可能會(huì)因儀器不同而需優(yōu)化）。

四,、數(shù)據(jù)處理
10.如果把本試劑盒用于定量檢測，則以陽性對照濃度的log值為橫軸,，以Ct值為縱軸,，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品的Ct值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品RNA濃度的log值,，再推算出其濃度,。
11.如果把本試劑盒用于定性檢測，只判斷陽性或陰性,，則陰性對照Ct必須大于或等于40,。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長，有典型擴(kuò)增曲線,，Ct值應(yīng)該小于或等于30,。對待測樣品，如果其Ct大于或等于40則為陰性,，如果小于或等于35則為陽性,。如果在35-40之間，則重復(fù)一次,。重復(fù)實(shí)驗(yàn)的Ct值如果大于或等于40則為陰性,，如果小于40，則為陽性,。